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2019年03月14日化妝品待領(lǐng)信息


    北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司專注于化妝品原料報送碼,特殊化妝品注冊,化妝品備案,化妝品年報,化妝品申報,化妝品注冊等

  • 詞條

    詞條說明

  • 進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備

    進(jìn)口化妝品備案授權(quán)書公證材料如何準(zhǔn)備?一、進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書雙方必須簽署后進(jìn)行公證授權(quán)書應(yīng)由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人雙方共同簽署。化妝品生產(chǎn)企業(yè)負(fù)責(zé)人簽字、蓋章,并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證。進(jìn)口化妝品備案境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)由法定代表人簽字和蓋章,并經(jīng)公證機(jī)關(guān)公證,授權(quán)書為外文的,還應(yīng)譯成中文,并對中文譯文公證。?二、授權(quán)書應(yīng)包括內(nèi)容:1.?? 授

  • 2023年化妝品備案關(guān)鍵時間節(jié)點問答

    為避免化妝品企業(yè)因未履行主體責(zé)任帶來違法風(fēng)險,廣州市市場監(jiān)督管理局特發(fā)布本期關(guān)于2023年化妝品備案關(guān)鍵時間節(jié)點問答?;瘖y品備案人、境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)及時對名下備案產(chǎn)品進(jìn)行自查,按期履行有關(guān)規(guī)定事項。1、問:2023年提交化妝品備案年度報告的時間節(jié)點要求是什么?答:根據(jù)《國家藥監(jiān)局關(guān)于實施有關(guān)事項的公告》(2021年*35號),備案時間滿一年的普通化妝品(即2

  • 中檢院|化妝品新原料常見技術(shù)問答(三)

    一、化妝品新原料的安全監(jiān)測期應(yīng)如何計算?根據(jù)《化妝品注冊備案管理辦法》*十九條,已經(jīng)**注冊、完成備案的化妝品新原料實行安全監(jiān)測制度。安全監(jiān)測的期限為3年,自**使用化妝品新原料的化妝品**注冊或者完成備案之日起算。二、安全監(jiān)測期內(nèi),新原料注冊人/備案人、使用新原料的化妝品的注冊人/備案人各有什么義務(wù)?新原料注冊人、備案人應(yīng)當(dāng)建立新原料上市后的安全風(fēng)險監(jiān)測和評價體系,對新原料的安全性進(jìn)行追蹤研究,

  • 美國進(jìn)口普通化妝品備案要求及流程

    作為一個進(jìn)口者,想要將普通化妝品銷售到美國市場,就必須要進(jìn)行備案。根據(jù)美國FDA的要求,進(jìn)口普通化妝品需要進(jìn)行備案,并符合一定的流程和要求。首先,進(jìn)口者需要向FDA提交化妝品備案的申請,同時提供產(chǎn)品的成分表、相關(guān)文件和文件認(rèn)證。其次,F(xiàn)DA會對申請進(jìn)行審查,如果通過,進(jìn)口者需要支付一定的備案費用。最后,F(xiàn)DA會對備案的產(chǎn)品進(jìn)行抽樣檢測,確保產(chǎn)品的安全性和符合標(biāo)準(zhǔn),通過后才能在美國市場銷售。因此,作

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