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保健食品注冊(cè)申請(qǐng)基本條件及申報(bào)流程指南
保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資質(zhì)條件及申報(bào)流程、資料要求 保健食品注冊(cè),是指食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng),依照法定程序、條件和要求,對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng),并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過(guò)程。 保健食品備案,是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求,將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門(mén)進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的
多個(gè)進(jìn)口普通化妝品分別完成備案后,以套盒形式銷(xiāo)售時(shí),是否需要提交套盒銷(xiāo)售包裝的標(biāo)簽圖片
根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十二條規(guī)定要求,已注冊(cè)或者備案產(chǎn)品以套盒、禮盒等形式組合銷(xiāo)售,組合過(guò)程不接觸產(chǎn)品內(nèi)容物,除增加組合包裝產(chǎn)品名稱(chēng)外,其他標(biāo)注的內(nèi)容未**出每個(gè)產(chǎn)品標(biāo)簽內(nèi)容的,且組合包裝的標(biāo)簽信息涵蓋內(nèi)部各個(gè)產(chǎn)品的標(biāo)簽內(nèi)容的,組合包裝產(chǎn)品備案時(shí)不需要重復(fù)上傳標(biāo)簽圖片。
關(guān)于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定(2021年版)》的說(shuō)明
關(guān)于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定( 2021 年版)》的說(shuō)明:1. 保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定 , 必須遵循以下原則:對(duì)人體不產(chǎn)生任何健康危害;不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質(zhì)為目的;不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過(guò)程中的質(zhì)量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的;不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營(yíng)養(yǎng)價(jià)值;在達(dá)到預(yù)期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量;加工助劑的使用應(yīng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食
《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則》問(wèn)答
一、制定《化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)識(shí)別與評(píng)估技術(shù)指導(dǎo)原則》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《技術(shù)指導(dǎo)原則》)的目的和意義是什么?化妝品風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的識(shí)別與評(píng)估是產(chǎn)品安全評(píng)估報(bào)告的重要內(nèi)容。對(duì)化妝品中可能存在的風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)進(jìn)行全面危害識(shí)別并評(píng)估,能有效評(píng)價(jià)化妝品的潛在風(fēng)險(xiǎn)。中國(guó)食品藥品檢定研究院通過(guò)充分調(diào)研我國(guó)化妝品行業(yè)現(xiàn)狀,參考國(guó)內(nèi)外監(jiān)管法規(guī)以及相關(guān)評(píng)估結(jié)論,并結(jié)合審評(píng)實(shí)踐,基于風(fēng)險(xiǎn)管理的原則,明確不同類(lèi)別風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的評(píng)估要求,從而指導(dǎo)行
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朝陽(yáng)特殊化妝品注冊(cè) 申報(bào)時(shí)間

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