進(jìn)口化妝品申報(bào)備案時(shí)產(chǎn)品質(zhì)量安全控制要求審核規(guī)范

時(shí)間：2023-08-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：183

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申報(bào)資料準(zhǔn)備要點(diǎn)之申請(qǐng)表篇

  本文適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實(shí)施的“證照分離”改革試點(diǎn)項(xiàng)目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊(cè)地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作；同時(shí)也適用于其他非自貿(mào)區(qū)地域的產(chǎn)品。本文由北京天健華成**投資顧問(wèn)有限公司化妝品注冊(cè)部，友情提供，歡迎交流。 1、條形碼 （1）申請(qǐng)表上的條形碼與產(chǎn)品配方和產(chǎn)品技術(shù)要求上的條形碼保持一致。 （2）申請(qǐng)表、產(chǎn)

• 公司優(yōu)勢(shì)

  公司優(yōu)勢(shì) 專業(yè)化背景 在多年實(shí)踐中造就了一支專業(yè)化的化妝品、健康食品注冊(cè)備案人才梯隊(duì)，公司實(shí)行注冊(cè)經(jīng)理、注冊(cè)總監(jiān)和審評(píng)*預(yù)審組“三級(jí)質(zhì)控”制度，高效率、重安全，使申報(bào)的專業(yè)性居同類公司**。 標(biāo)準(zhǔn)化流程 ?①產(chǎn)品配方等基礎(chǔ)資料必經(jīng)公司*組認(rèn)證通過(guò)后方可正式簽約；②嚴(yán)格設(shè)計(jì)產(chǎn)品申報(bào)方案，實(shí)施制度化的全程跟蹤；③組織*評(píng)委團(tuán)在評(píng)審會(huì)前預(yù)審；④安排技術(shù)公關(guān)，保證在**時(shí)間提交補(bǔ)充資料。

• 化妝品功效宣稱如何科學(xué)合規(guī)

  化妝品的功效宣稱是消費(fèi)者判斷一款產(chǎn)品是否滿足其預(yù)期需求并作出購(gòu)買(mǎi)決策的重要依據(jù)?！痘瘖y品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡(jiǎn)稱《條例》）明確了化妝品功效宣稱的監(jiān)管要求，化妝品注冊(cè)人、備案人對(duì)化妝品的功效宣稱負(fù)責(zé)，并應(yīng)在專門(mén)網(wǎng)站公布功效宣稱依據(jù)的摘要，接受社會(huì)監(jiān)督?！稐l例》配套文件對(duì)功效類別、功效宣稱評(píng)價(jià)要求等作出詳細(xì)規(guī)定，為注冊(cè)人、備案人規(guī)范功效宣稱提供了依據(jù)。明確化妝品功效宣稱范圍?；瘖y品功效宣稱不應(yīng)**出化妝

• 兒童化妝品備案資料對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有哪些要求？

  兒童化妝品備案資料對(duì)檢驗(yàn)報(bào)告有哪些要求？答：依據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》以及《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告》（2023年*13號(hào)），宣稱嬰幼兒和兒童使用的化妝品不能免于提交產(chǎn)品的毒理學(xué)試驗(yàn)報(bào)告。兒童化妝品備案檢驗(yàn)報(bào)告必須由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具，不可以由化妝品備案人或受托生產(chǎn)企業(yè)按照化妝品技術(shù)規(guī)范相關(guān)要求開(kāi)展自檢并出具。