普通化妝品備案時產(chǎn)品的命名依據(jù)應(yīng)如何填寫？

時間：2023-09-11

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的，該產(chǎn)品備案時檢驗報告如何提交？
多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一普通化妝品的，該產(chǎn)品備案時檢驗報告如何提交？答：根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*三十三條“多個生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)同一產(chǎn)品的，應(yīng)當提供其中一個生產(chǎn)企業(yè)樣品完整的產(chǎn)品檢驗報告，并提交其他生產(chǎn)企業(yè)樣品的微生物與理化檢驗報告?！?/p>
《化妝品標簽管理辦法》的過渡期是如何規(guī)定的？
自2022年5月1日起，申請注冊或者進行備案的化妝品，產(chǎn)品標簽必須符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。2022年5月1日之前申請注冊或者進行備案的化妝品，未按照《化妝品標簽管理辦法》規(guī)定進行標簽標識的，化妝品注冊人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標簽的較新，使其符合《化妝品標簽管理辦法》的規(guī)定和要求。
進口營養(yǎng)素補充劑（維生素和礦物質(zhì)）備案申報指南
進口營養(yǎng)素補充劑（維生素和礦物質(zhì)）備案申報指南根據(jù)《保健食品注冊與備案管理辦法》規(guī)定：**進口的屬于補充維生素、礦物質(zhì)等營養(yǎng)物質(zhì)的保健食品應(yīng)當依法備案。但很多企業(yè)對備案的相關(guān)問題和內(nèi)容并不了解，經(jīng)常詢問半天還是不知所云。本文北京天健華成**投資顧問有限公司保健食品注冊部將就進口營養(yǎng)素補充劑備案的各方面問題進行全面講解。一、什么是營養(yǎng)素補充劑？根據(jù)《營養(yǎng)素補充劑申報與審評規(guī)定（試行）》，營養(yǎng)素補充劑
總局關(guān)于在較大范圍試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告2018年*31號
進口非特殊用途化妝品備案管理在上海市浦東新區(qū)試點實施以來，**了積極成效。按照《**關(guān)于在較大范圍推進“證照分離”改革試點工作的意見》（國發(fā)〔2017〕45號）要求，進一步推廣和復(fù)制上海市浦東新區(qū)試點經(jīng)驗，現(xiàn)就在天津、遼寧、浙江、福建、河南、湖北、廣東、重慶、四川、陜西10個自貿(mào)試驗區(qū)，擴大試點實施進口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事宜公告如下：一、自本公告發(fā)布之日起，至2018年12月2