化妝品申報(bào)審評(píng)較新常見問題解答二則

時(shí)間：2024-04-07作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：202

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• 化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）

  div.wenzhang.w1200-auto > h2" tabindex="0" aria-label="正文區(qū),化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）" aria-autolabel="true" style="width:1200px;min-width:1200px;font-family:微軟雅黑">為進(jìn)一步深化“放管服”改革，落實(shí)企業(yè)主體責(zé)任，國家藥監(jiān)局印發(fā)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措

• 化妝品備案注冊(cè)行政許可技術(shù)審評(píng)工作常見問題分析

  ? 在化妝品備案注冊(cè)行政許可技術(shù)審評(píng)工作中,每個(gè)資料項(xiàng)都可能出現(xiàn)這樣那樣的問題,稍不留意就會(huì)導(dǎo)致產(chǎn)品備案注冊(cè)申報(bào)工作橫生枝節(jié)甚至被駁回.北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊(cè)部就申報(bào)資料中常見問題整理出11大類多案例,供您在實(shí)際申報(bào)申請(qǐng)中參考. 四大基礎(chǔ) 真實(shí)性、科學(xué)性、規(guī)范性、安全性是產(chǎn)品備案注冊(cè)成功的四大基礎(chǔ)條件，任何一個(gè)條件不滿足都會(huì)導(dǎo)致申請(qǐng)失敗。 真實(shí)性：所有申報(bào)資料的信息

• 非特殊用途化妝品備案資料審查要求

  非特殊用途化妝品備案資料要求及審查要點(diǎn)2018年11月9日，國家藥品監(jiān)督管理局(下稱NMPA)，發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號(hào))》，宣布自2018年11月10日起，**進(jìn)口非特殊用途化妝品由現(xiàn)行審批管理和自貿(mào)試驗(yàn)區(qū)試點(diǎn)實(shí)施備案管理，調(diào)整為全國統(tǒng)一備案管理。上述政策的實(shí)施，至今已半年有余。從各地區(qū)實(shí)際申報(bào)情況來看，由于各地執(zhí)行政策的時(shí)間長短不一

• 保健食品原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案流程

  根據(jù)《保健食品備案工作指南（試行）》的要求，原注冊(cè)人產(chǎn)品轉(zhuǎn)備案的，應(yīng)向總局保健食品審評(píng)中心提出申請(qǐng)?，F(xiàn)將原注冊(cè)人資質(zhì)確認(rèn)具體事宜通知如下：一、申請(qǐng)?jiān)?cè)人資質(zhì)確認(rèn)應(yīng)提交以下資料：1、 變更注冊(cè)申請(qǐng)表及申請(qǐng)人對(duì)申請(qǐng)材料真實(shí)性負(fù)責(zé)的法律責(zé)任承諾書新保健食品注冊(cè)管理系統(tǒng)上線之前，請(qǐng)?jiān)诳偩直＝∈称穼徳u(píng)中心網(wǎng)站下載專區(qū)獲取申報(bào)模板（http://bjspba./下載專區(qū)/保健食品 或