普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題

時間：2024-05-22作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：271

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• 詞條

  詞條說明

• 進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病承諾書篇

  **進口化妝品備案注冊申報資料檢查標準之銷售證明和瘋牛病篇 天健華成 一、關于化妝品中瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)的承諾書 1.承諾書的一般要求 化妝品使用原料及原料來源符合瘋牛病疫區(qū)高風險物質(zhì)禁限用要求的承諾書應采用承諾書的固定格式，產(chǎn)品中文、英文名稱與申請表應一致。 應根據(jù)產(chǎn)品配方中的原料及原料來源正確承諾產(chǎn)品所用原料屬于三種情況中的哪一種。 多個實際生產(chǎn)企業(yè)應分別提供承諾書。 2.承諾書樣式(北京

• 國家藥監(jiān)局《化妝品新原料注冊備案資料管理規(guī)定》（2021年第31號）

  化妝品注冊備案資料管理規(guī)定?**章? 總? 則**條? 為規(guī)范化妝品注冊備案管理工作，保證化妝品注冊、備案各項資料的規(guī)范提交，依據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案管理辦法》等有關法律法規(guī)要求，制定本管理規(guī)定。*二條? 在*人民共和國境內(nèi)申請化妝品注冊或辦理備案時，應當按照本管理規(guī)定的要求提交資料。*三條? 化妝品注冊人、備案人應當

• 進口化妝品備案辦理流程

  進口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進行進口化妝品備案前，需要了解相關法規(guī)和要求，包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局（CFDA）發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實施指南。了解產(chǎn)品配方、標簽、安全性評估等方面的要求，以確保符合相關規(guī)定。二、準備相關材料1. 產(chǎn)品配方資料：包括所有成分的資料，如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關法規(guī)要求。2. 安全性評估資料：包括產(chǎn)品的臨床試驗報告、質(zhì)量標

• 正規(guī)進口化妝品的中文標簽應包含哪些信息？

  正規(guī)的進口化妝品外包裝上的中文標簽應包含以下內(nèi)容： ①產(chǎn)品名稱；②原產(chǎn)國或地區(qū)名稱（指中國閩臺、中國香港、中國澳門），以及生產(chǎn)商名稱及地址，而不會像一些偽劣產(chǎn)品以簡單外文（如“Made in France”）蒙騙消費者；③經(jīng)銷商、進口商、在華代理商在國內(nèi)依法登記注冊的名稱和地址；④內(nèi)裝物量；⑤生產(chǎn)批號及使用期限；⑥進口（非）特殊用途化妝品（備案）批準文號；⑦加貼CIQ標志。對體積小又無小包裝的特殊產(chǎn)品，