2019年03月19保健食品注冊(cè)批件郵寄詳情單

時(shí)間：2019-03-20作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：79

北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于化妝品原料報(bào)送碼,特殊化妝品注冊(cè),化妝品備案,化妝品年報(bào),化妝品申報(bào),化妝品注冊(cè)等

• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 關(guān)于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（2021年版）》的說(shuō)明

  關(guān)于《保健食品備案產(chǎn)品可用輔料及其使用規(guī)定（ 2021 年版）》的說(shuō)明：1. 保健食品備案產(chǎn)品輔料的使用應(yīng)符合國(guó)家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)及有關(guān)規(guī)定 , 必須遵循以下原則：對(duì)人體不產(chǎn)生任何健康危害；不以掩蓋產(chǎn)品腐敗變質(zhì)為目的；不以掩蓋產(chǎn)品本身或加工過(guò)程中的質(zhì)量缺陷或摻雜、摻假、偽造為目的；不降低產(chǎn)品本身的保健功能和營(yíng)養(yǎng)**；在達(dá)到預(yù)期效果的前提下盡可能降低在產(chǎn)品中的使用量；加工助劑的使用應(yīng)符合《食品安全國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)食

• 需配合使用的普通化妝品，備案時(shí)如何開(kāi)展毒理學(xué)試驗(yàn)？

  需配合使用的普通化妝品，備案時(shí)如何開(kāi)展毒理學(xué)試驗(yàn)？答：根據(jù)《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》附件1《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)項(xiàng)目要求》“毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性與功效評(píng)價(jià)檢驗(yàn)可按照說(shuō)明書(shū)中使用方法進(jìn)行檢驗(yàn)；當(dāng)存在各部分單獨(dú)使用的可能性時(shí)，應(yīng)當(dāng)分別檢驗(yàn)?！?/p>

• 產(chǎn)品執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)“微生物和理化指標(biāo)及質(zhì)量控制措施”中采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的應(yīng)如何正確填報(bào)

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十條（五）3規(guī)定，采用檢驗(yàn)方式作為質(zhì)量控制措施的，應(yīng)當(dāng)正確填寫(xiě)檢驗(yàn)方法的具體名稱(chēng)，并注明合理的檢驗(yàn)頻次；采用《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》以外的檢驗(yàn)方法作為質(zhì)量控制措施的，還應(yīng)當(dāng)將該方法與《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》所載具體檢驗(yàn)方法開(kāi)展驗(yàn)證，驗(yàn)證結(jié)果應(yīng)符合要求，完整的檢驗(yàn)方法和方法驗(yàn)證資料留檔備查。

• 風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊(cè)審批辦事指南

  風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊(cè)審批辦事指南 一、行政許可事項(xiàng)名稱(chēng)及編碼 風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊(cè)審批（000172148000） （一）許可事項(xiàng)名稱(chēng)： 風(fēng)險(xiǎn)程度較高的化妝品新原料注冊(cè)審批?? （二）（二）辦事指南編碼：? ? ? ? ? ? ?? （三）對(duì)應(yīng)政務(wù)服務(wù)事項(xiàng)實(shí)施清單：?