進(jìn)口化妝品備案如何申報(bào)？

時(shí)間：2019-04-04作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：214

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• 詞條

  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案資料之生產(chǎn)工藝檢查標(biāo)準(zhǔn)

  化妝品作為一種時(shí)尚產(chǎn)品，其發(fā)展方向是日趨傾向于**性、安全性和功效性。以科技為先導(dǎo)，采用新工藝、新設(shè)備迅速推出新產(chǎn)品，是近年來**化妝品工業(yè)發(fā)展的一大趨勢(shì)。由于許多化妝品受溫度、PH值、黏度等的影響，故對(duì)產(chǎn)品的生產(chǎn)工藝提出了較高的要求。在實(shí)際生產(chǎn)過程中，有時(shí)雖然采用同樣的配方，但是由于操作時(shí)溫度、乳化時(shí)間、加料方法和攪拌條件等不同，制得的產(chǎn)品的穩(wěn)定度及其他物理性能也會(huì)不同，有時(shí)相差懸殊。因此根據(jù)不

• 化妝品注冊(cè)備案管理辦法

  化妝品注冊(cè)備案管理辦法（2021年1月7日國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局令*35號(hào)公布）**章? 總? 則**條 為了規(guī)范化妝品注冊(cè)和備案行為，保證化妝品質(zhì)量安全，根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》，制定本辦法。*二條 在*人民共和國(guó)境內(nèi)從事化妝品和化妝品新原料注冊(cè)、備案及其監(jiān)督管理活動(dòng)，適用本辦法。*三條 化妝品、化妝品新原料注冊(cè)，是指注冊(cè)申請(qǐng)人依照法定程序和要求提出注冊(cè)申請(qǐng)，藥品監(jiān)督管理部

• 歐洲進(jìn)口化妝品備案流程及注意事項(xiàng)

  歐洲進(jìn)口普通化妝品備案是指在歐洲市場(chǎng)銷售的普通化妝品需要進(jìn)行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場(chǎng)銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準(zhǔn)備材料、提交申請(qǐng)、審批和注冊(cè)等環(huán)節(jié)。在備案過程中，需要注意的事項(xiàng)有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機(jī)構(gòu)、提供完整的材料和質(zhì)量報(bào)告、合理選擇備案方式等。此外，對(duì)于進(jìn)口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國(guó)家間

• 【化妝品審評(píng)】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗(yàn)報(bào)告

  為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現(xiàn)的問題，**期小編為您介紹了安全評(píng)估、產(chǎn)品配方等方面要求，本期將繼續(xù)為大家解析進(jìn)口保濕功效化妝品在檢驗(yàn)報(bào)告方面常見問題。一、未按規(guī)定開展檢測(cè)1）產(chǎn)品（一款保濕乳霜中）執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中pH指標(biāo)為3.5-5.0，未提供人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告。小編提示：《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》中規(guī)定：駐留類產(chǎn)品理化檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定