ccc認證流程是什么

時間：2021-09-30

作者：深圳市安測檢測技術服務有限公司

詞條
詞條說明
【UN38.3認證】鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目
鋰電池在使用的過程中存在安全隱患，然而也有部分鋰電池存在嚴重的質量問題，所以UN38.3認證中心對鋰電池的檢測非常嚴格，鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)都需要檢測哪些項目呢？根據(jù)UN38.3認證中心對鋰電池檢測的要求和標準，鋰電池在產(chǎn)品測試環(huán)節(jié)需要做高度模擬試驗、過充電試驗、強制放電試驗、撞擊試驗、沖擊試驗、短路試驗等。為什么要做這些項目的檢測呢？根本目的是為了**鋰電池在飛機上的運輸過程中安全隱患降到。另外
EN71認證機構
EN71認證機構,? ? ?兒童玩具出口到歐洲是一樣需要做CE認證的，不過是按照EN71標準做的，EN71是歐盟市場玩具類產(chǎn)品的規(guī)范標準,EN71認證其實就是CE認證。兒童是全社會較關心和愛護的群體，兒童普遍喜愛的玩具市場發(fā)展迅猛，同時各類玩具由于各方面質量問題給兒童帶來的傷害也時有發(fā)生，因此**對本國市場上的玩具的要求正日益變得嚴格。許多國家都就這些產(chǎn)品建立了自
【美國FDA注冊】醫(yī)療器械FDA注冊所需材料
醫(yī)療器械FDA分類根據(jù)風險等級的不同，F(xiàn)DA將醫(yī)療器械分為三類（Ⅰ，Ⅱ，Ⅲ），Ⅲ類風險等級較高，越高類別監(jiān)督越多。FDA將每一種醫(yī)療器械都明確規(guī)定其產(chǎn)品分類和管理要求，而FDA醫(yī)療器械產(chǎn)品目錄已收錄**過1700多種產(chǎn)品。任何一種醫(yī)療器械想要進入美國市場，必須首先弄清申請上市產(chǎn)品分類和管理要求。醫(yī)療器械FDA注冊類型包括：廠家在FDA注冊、產(chǎn)品的FDA登記、產(chǎn)品上市登記、產(chǎn)品上市審核批準醫(yī)療保健器械
CE認證的流程
CE認證是產(chǎn)品進入歐盟市場所必須的安全認證，而CE認證流程是產(chǎn)品進行CE認證的程序過程，CE認證中EC Attestation of conformity 《歐盟標準符合性證明書》可以由歐盟公告機構簽發(fā)，Certificate?of compliance / Certificate of compliance《符合性證書》可以由第三方實驗室簽發(fā),兩種證書的CE認證流程是不同的。第一步：確