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總局關(guān)于在更大范圍試點(diǎn)實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告2018年*31號(hào)


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  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 已注冊(cè)備案的化妝品產(chǎn)品為何需要補(bǔ)充填報(bào)相關(guān)資料?

    為規(guī)范化妝品生產(chǎn)經(jīng)營(yíng)活動(dòng),加強(qiáng)化妝品監(jiān)督管理,保證化妝品質(zhì)量安全,《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》(以下簡(jiǎn)稱《條例》)《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》和《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》對(duì)化妝品注冊(cè)備案應(yīng)當(dāng)提交的資料做出明確規(guī)定。《條例》及相關(guān)配套法規(guī)實(shí)施前,企業(yè)通過(guò)舊平臺(tái)中提交的注冊(cè)備案資料相對(duì)簡(jiǎn)單,以國(guó)產(chǎn)產(chǎn)品備案為例,除產(chǎn)品配方成分信息、銷售包裝外,其他相關(guān)資料由企業(yè)存檔備查,造成了一些必要的產(chǎn)品信息缺失,給消費(fèi)

  • 化妝品注冊(cè)對(duì)香精如何進(jìn)行安全評(píng)估?

    香精為類別原料,不可使用《已使用化妝品原料目錄(2021年版)》中“香精”較高歷史使用量作為評(píng)估證據(jù),應(yīng)按照《化妝品安全評(píng)估技術(shù)導(dǎo)則》的原則和要求對(duì)香精進(jìn)行評(píng)估,或提供產(chǎn)品所用香精符合國(guó)際日用香料協(xié)會(huì)(IFRA)實(shí)踐法規(guī)要求或符合我國(guó)相關(guān)(香精)國(guó)家標(biāo)準(zhǔn)的證明文件。

  • 關(guān)于保健食品委托生產(chǎn)等問(wèn)題的解答|保健食品檢查常見(jiàn)問(wèn)題(三)

    1.保健食品委托生產(chǎn)需要取得許可嗎?保健食品可以進(jìn)行委托生產(chǎn),委托方應(yīng)是保健食品注冊(cè)證書(shū)持有人,受托方應(yīng)具有合法生產(chǎn)資質(zhì)并能夠完成委托生產(chǎn)品種的全部生產(chǎn)過(guò)程。需要注意的是,保健食品的原注冊(cè)人可以對(duì)轉(zhuǎn)備案保健食品進(jìn)行委托生產(chǎn)。申請(qǐng)委托生產(chǎn)前,委托雙方應(yīng)簽訂委托生產(chǎn)協(xié)議,明確雙方權(quán)利和責(zé)任義務(wù)。2.食品生產(chǎn)許可范圍有保健食品,但許可明細(xì)表里沒(méi)有保健食品類別和具體保健食品名稱,是允許的嗎?根據(jù)《保健食品

  • 化妝品備案申報(bào)資料之配方備案要求解讀

    化妝品備案申報(bào)中,較較重要的產(chǎn)品配方了。一個(gè)產(chǎn)品能否備案成功,較核心的技術(shù)問(wèn)題就是配方的合理性、安全性。國(guó)家在審查備案申請(qǐng)資料時(shí),對(duì)配方的書(shū)寫(xiě)規(guī)范、原料的使用配伍都是有非常具體的要求的。申請(qǐng)企業(yè)應(yīng)給與足夠的重視。下面北京天健華成國(guó)際投資顧問(wèn)有限公司化妝品部的同學(xué)就來(lái)和您一起梳理化妝品備案申報(bào)中配方的要求,如果還有遺漏的要點(diǎn)歡迎大家來(lái)補(bǔ)充交流。一、產(chǎn)品配方總體要求1.產(chǎn)品配方應(yīng)有產(chǎn)品名稱,進(jìn)口產(chǎn)品應(yīng)

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