在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告2018年第88號(hào)

時(shí)間：2019-04-07作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：208

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 進(jìn)口產(chǎn)品提交銷售包裝外文標(biāo)簽的中文翻譯件時(shí)需要注意什么？

  按照《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*三十一條*二款規(guī)定，進(jìn)口化妝品的注冊(cè)人、備案人或者境內(nèi)責(zé)任人應(yīng)當(dāng)提交生產(chǎn)國(guó)（地區(qū)）產(chǎn)品的銷售包裝（含說(shuō)明書），以及外文標(biāo)簽的中文翻譯件。所提交的中文翻譯件應(yīng)當(dāng)如實(shí)翻譯銷售包裝原標(biāo)簽內(nèi)容，不能隱瞞，也不能通過(guò)遮蓋、涂改等方式修改銷售包裝。如果銷售包裝（含說(shuō)明書）上有相同的外文內(nèi)容，可以只翻譯一次，不需要重復(fù)翻譯。

• 浙江省藥化審評(píng)中心|開(kāi)設(shè)三條快速通道助力進(jìn)口化妝品快速備案

  浙江省藥化審評(píng)中心積極響應(yīng)省局《關(guān)于實(shí)施營(yíng)商環(huán)境優(yōu)化提升“一號(hào)改革工程”助力浙江化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展的若干舉措》，在前期開(kāi)展調(diào)研了解企業(yè)困難、征求意見(jiàn)建議的基礎(chǔ)上，組織化妝品備案審核人員對(duì)近年來(lái)化妝品備案工作進(jìn)行總結(jié)回顧、對(duì)法規(guī)要求進(jìn)行再研判，研究制定優(yōu)化方案，助力進(jìn)口化妝品快速備案，制定并開(kāi)通了三條便企通道。一是開(kāi)通進(jìn)口化妝品**備案資料整理“綠色通道”。在眾多進(jìn)口化妝品審核事項(xiàng)中，**審核“首

• 化妝品備案申報(bào)產(chǎn)品標(biāo)簽常見(jiàn)問(wèn)題答疑（一）

  根據(jù)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于發(fā)布實(shí)施的公告》（2021年*77號(hào)）要求，自2022年5月1日起，申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，必須符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求；此前申請(qǐng)注冊(cè)或者進(jìn)行備案的化妝品，未按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》規(guī)定進(jìn)行標(biāo)簽標(biāo)識(shí)的，化妝品注冊(cè)人、備案人必須在2023年5月1日前完成產(chǎn)品標(biāo)簽的較新，使其符合《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的規(guī)定和要求?；瘖y

• 保健食品注冊(cè)申請(qǐng)基本條件及申報(bào)流程指南

  保健食品注冊(cè)申請(qǐng)資質(zhì)條件及申報(bào)流程、資料要求 保健食品注冊(cè)，是指食品藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)注冊(cè)申請(qǐng)人申請(qǐng)，依照法定程序、條件和要求，對(duì)申請(qǐng)注冊(cè)的保健食品的安全性、保健功能和質(zhì)量可控性等相關(guān)申請(qǐng)材料進(jìn)行系統(tǒng)評(píng)價(jià)和審評(píng)，并決定是否準(zhǔn)予其注冊(cè)的審批過(guò)程。 保健食品備案，是指保健食品生產(chǎn)企業(yè)依照法定程序、條件和要求，將表明產(chǎn)品安全性、保健功能和質(zhì)量可控性的材料提交食品藥品監(jiān)督管理部門進(jìn)行存檔、公開(kāi)、備查的