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3月23日,《牙膏監(jiān)督管理辦法》(以下簡稱《辦法》)印發(fā),自今年12月1日起施行?!掇k法》貫徹落實《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)有關(guān)要求,在制定過程中,對比主要國家和地區(qū)牙膏監(jiān)管模式,廣泛聽取監(jiān)管人員、行業(yè)協(xié)會、企業(yè)及業(yè)內(nèi)*意見,經(jīng)歷了多次修改完善,其發(fā)布實施將提升牙膏質(zhì)量安全水平,規(guī)范牙膏功效宣稱,促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展。牙膏管理制度法規(guī)逐步完善牙膏是人們生活中經(jīng)常使用到的日用品,其
【答疑解惑】普通化妝品備案資料常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇
一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字,送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人(或檢測報告中送檢單位地址)與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致,未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件,未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認(rèn)的配方等資
保健食品備案流程一覽?文:北京天健華成**投資顧問有限公司???保健食品部?如果確定產(chǎn)品屬于備案的類別,那么就可以著手開始備案工作了。備案的基本流程是怎樣的呢?下面我們來一一詳解。Step1 產(chǎn)品自檢擬進(jìn)行備案的保健食品在確定了配方之后應(yīng)加工足夠的樣品,首先要進(jìn)行自檢。自檢就是自我檢驗,備案人自己有檢驗?zāi)芰Φ脑捒梢宰约洪_展檢驗,如果自己不具備檢驗?zāi)?/p>
化妝產(chǎn)品銷售包裝標(biāo)簽中有外文注冊商標(biāo)時,需要注意什么?
按照《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*六條規(guī)定,化妝品應(yīng)當(dāng)有中文標(biāo)簽。中文標(biāo)簽應(yīng)當(dāng)使用規(guī)范漢字,使用其他文字或者符號的,應(yīng)當(dāng)在產(chǎn)品銷售包裝可視面使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明,網(wǎng)址、境外企業(yè)的名稱和地址以及約定俗成的專業(yè)術(shù)語等必須使用其他文字的除外。如果產(chǎn)品標(biāo)簽的多個可視面上有相同的外文注冊商標(biāo),可以僅在其中一個可視面上使用規(guī)范漢字對應(yīng)解釋說明。
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