保健食品延續(xù)注冊(cè)產(chǎn)品基本信息常見問題及注意事項(xiàng)

時(shí)間：2020-06-23作者：北京天健華成國(guó)際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：185

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• 詞條

  詞條說明

• 上海市藥品監(jiān)督管理局關(guān)于進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理工作有關(guān)事項(xiàng)的公告（2019年1月7日）

  2019年 *2號(hào) 為貫徹《**關(guān)于在全國(guó)推開“證照分離”改革的通知》（國(guó)發(fā)〔2018〕35號(hào)）精神，按照國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《關(guān)于在全國(guó)范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告》（2018年*88號(hào)）做好本市進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作，現(xiàn)就有關(guān)事項(xiàng)公告如下： 一、備案管理通過國(guó)家藥品監(jiān)督管理局“進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理系統(tǒng)”實(shí)施，具體事項(xiàng)辦理參照原國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局《關(guān)于

• 申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意什么

  近年來，進(jìn)口特殊化妝品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)受到越來越多消費(fèi)者的青睞。然而，進(jìn)口特殊化妝品的申請(qǐng)程序卻十分繁瑣，需要注意的事項(xiàng)也不少。首先，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關(guān)資料，如成分表、產(chǎn)品說明書、原產(chǎn)地證明等。其次，申請(qǐng)過程中需要與國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行溝通，確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)。最后，申請(qǐng)人還需要提供有效的質(zhì)量認(rèn)證證書，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全?？偟膩碚f，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意的事項(xiàng)較多，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)準(zhǔn)備

• 普通化妝品備案問答|化妝品委托生產(chǎn)備案人要求專題

  一、問：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)承擔(dān)哪些義務(wù)？答：化妝品委托生產(chǎn)的，委托方應(yīng)當(dāng)是所生產(chǎn)化妝品的注冊(cè)人或者備案人。其應(yīng)建立相應(yīng)的質(zhì)量管理體系和組織機(jī)構(gòu)，對(duì)化妝品全生命周期質(zhì)量安全和功效宣稱負(fù)責(zé)，履行注冊(cè)備案管理、生產(chǎn)活動(dòng)監(jiān)督，以及上市后不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、評(píng)價(jià)及報(bào)告、產(chǎn)品風(fēng)險(xiǎn)控制及召回、產(chǎn)品及原料安全性再評(píng)估等相關(guān)義務(wù)。二、問：委托方應(yīng)建立哪些質(zhì)量管理相關(guān)制度？答：委托方應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行的質(zhì)量管理相關(guān)制度

• 2019年03月19日化妝品備案待領(lǐng)信息-不批準(zhǔn)

  序號(hào) 受理編號(hào) 產(chǎn)品名稱 生產(chǎn)企業(yè) 1 JHZBX1800177 太較參面膜 迦納公司 2 JHZBX1801239 培婭奴 潤(rùn)膚霜 比琪莎伯株式會(huì)社 3 JHZBZ1612891 巴斯洛漫護(hù)膚型**玫瑰精華粉玫花香浴鹽 日本阿斯制藥株式會(huì)社 4 JHZBZ1807462 加美渡滋潤(rùn)護(hù)膚霜 瑞士斯丹飛絲有限公司 5 JHZBZ1807463 加美渡養(yǎng)膚潤(rùn)體乳 瑞士斯丹飛絲有限公司