|廣東省國產(chǎn)牙膏備案問題解答（四）：包裝標簽問題

時間：2024-05-08

作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司

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化妝品進口備案流程
備案的流程按照國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案的要求，中國境內(nèi)生產(chǎn)的化妝品的備案流程如下： (一)生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當在產(chǎn)品上市銷售前在sfda官網(wǎng)上整理、報送生產(chǎn)配方、銷售包裝、生產(chǎn)工藝、技術(shù)要求、產(chǎn)品檢驗報告等資料。某品牌生產(chǎn)的護體膏在國產(chǎn)非特殊用途化妝品備案服務(wù)平臺上的成分說明。與國產(chǎn)非特不同，特殊類和進口化妝品往往需要較詳細的說明。圖為韓國某著名品牌生產(chǎn)的鹿茸面膜成分資料的一部分。 (二)委托生產(chǎn)
進口化妝品備案成功需要注意的問題？
進口化妝品備案成功需要注意的問題進口化妝品在國內(nèi)銷售前需要完成一系列的備案程序，這一過程涉及到多個監(jiān)管部門和復雜的法規(guī)。為了保證產(chǎn)品順利通過備案并合法銷售，進口化妝品企業(yè)需要注意以下幾個問題：1. 了解法規(guī)：首先，企業(yè)需要了解我國的化妝品法規(guī)，包括《化妝品監(jiān)督管理條例》、《進口化妝品備案人注冊和變更審批管理規(guī)定》等。這些法規(guī)規(guī)定了化妝品的成分、生產(chǎn)工藝、標簽、包裝等方面要求，企業(yè)需要確保產(chǎn)品符合相
進口化妝品備案多少錢
**條申請化妝品行政許可的，應(yīng)按照《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求提交有關(guān)資料，申報資料的一般要求如下：（一）**申請?zhí)厥庥猛净瘖y品行政許可的，提交原件1份、復印件4份，復印件應(yīng)清晰并與原件一致；（二）申請備案、延續(xù)、變更、補發(fā)批件的，提交原件1份；（三）除檢驗報告、公證文書、官方證明文件及第三方證明文件外，申報資料原件應(yīng)由申請人逐頁加蓋公章或騎縫章；（四）使用A4規(guī)格紙張打印，使
保健食品復合配料在配料表中如何標示？
? ? ? 預包裝食品標簽應(yīng)符合《食品安全法》《食品安全國家標準預包裝食品標簽通則》（GB 7718-2011）等法律法規(guī)和標準規(guī)定。? ? ? 復合配料在配料表中的標示分以下兩種情況：? ? ? （一）如果直接加入食品中的復合配料已有國家標準、行業(yè)標準或地方標準，并且其加入量小于食品總量的25%則不需要標