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ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)對我國汽車工業(yè)的影響
ISO/TS16949標(biāo)準(zhǔn)較具代表性、可操作性和系統(tǒng)性,對于我國汽車工業(yè)來說是一部編輯**的質(zhì)量管理學(xué)習(xí)指南。????????學(xué)習(xí)和接受國外先進(jìn)的質(zhì)量管理方法,是提高我國汽車工業(yè)質(zhì)量水平的基礎(chǔ)工作,應(yīng)該踏踏實(shí)實(shí)地做好這項工作。過去我們引進(jìn)了技術(shù),有了好圖紙、好設(shè)備卻生產(chǎn)不出來高質(zhì)量的產(chǎn)品,主要就是因?質(zhì)量管理
“全員參與”是質(zhì)量管理八大原則之一。IS09001:2000標(biāo)準(zhǔn)將此項原則描述為“各級人員是一個組織的基礎(chǔ),人員的充分參與可以使他們的能力得以?發(fā)揮,為組織帶來收益”。因此,使員工具備實(shí)施質(zhì)量管理體系的能力,較大限度地發(fā)揮主觀能動性,為組織創(chuàng)造更多的財富?!叭珕T參與”的人本化管理實(shí)質(zhì) ?“全員參與”是指全體員工圍繞組織確定的方針和目標(biāo),有組織、有目標(biāo)、有計劃、協(xié)調(diào)有序地參與活動
ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)制定的較關(guān)鍵原則
經(jīng)充分協(xié)商,ISO/TC207對制定ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)規(guī)定了七條關(guān)鍵的原則:①ISO14000系列標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)具有真實(shí)性和非欺騙性;②產(chǎn)品和服務(wù)的環(huán)境影響的評價方法和信息應(yīng)意義準(zhǔn)確,并且是可檢驗(yàn)的;③評價、實(shí)驗(yàn)方法不能采用非標(biāo)準(zhǔn)方法,而必須采用ISO標(biāo)準(zhǔn)、地區(qū)標(biāo)準(zhǔn)、國家標(biāo)準(zhǔn)或其它技術(shù)上能保證再現(xiàn)性的標(biāo)準(zhǔn)試驗(yàn)方法;④應(yīng)具有公正性和透明度,但不應(yīng)損害機(jī)密的商業(yè)信息;⑤非歧視性;⑥能進(jìn)行特殊的有效的信息
北京市醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫指南
一、 編寫醫(yī)療器械軟件產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)應(yīng)遵照以下文件1、《醫(yī)療器械標(biāo)準(zhǔn)管理辦法》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*31號)2、《醫(yī)療器械說明書、標(biāo)簽和包裝標(biāo)識管理規(guī)定》(國家食品藥品監(jiān)督管理局令*10號)3、GB/T1.1-2000 《標(biāo)準(zhǔn)化工作導(dǎo)則 **部分:標(biāo)準(zhǔn)的結(jié)構(gòu)和編寫規(guī)則》4、GB/T 17544-1998 《信息技術(shù) 軟件包 質(zhì)量要求和測試》5、《醫(yī)療器械注冊產(chǎn)品標(biāo)準(zhǔn)編寫規(guī)范》(國藥監(jiān)械[2002]
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