詞條
詞條說(shuō)明
化妝品安全評(píng)估課堂:完整版安評(píng)的部分共性問(wèn)題解答
上海市藥品監(jiān)督管理局“滬藥法治大講堂——化妝品安全評(píng)估”你“點(diǎn)單”我“服務(wù)”活動(dòng)現(xiàn)場(chǎng)*,參會(huì)企業(yè)提交了很多化妝品完整版安全評(píng)估相關(guān)的問(wèn)題。本期器審小編梳理了企業(yè)關(guān)注度較高的部分共性問(wèn)題給您集中答疑,希望能幫助您較好地理解完整版安評(píng)的相關(guān)要求。Q是否接受其他國(guó)家毒理學(xué)試驗(yàn)方法或標(biāo)準(zhǔn)獲得的毒理學(xué)試驗(yàn)數(shù)據(jù)?A通過(guò)一系列毒理學(xué)研究,測(cè)定化妝品原料和/或風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的毒理學(xué)特征,將其作為危害識(shí)別的一部分,也是
進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申報(bào)手續(xù)完全攻略
進(jìn)口保健食品注冊(cè)備案申報(bào)手續(xù)完全指導(dǎo)手冊(cè)(2019版) 天健華成 本手冊(cè)為有志于進(jìn)口保健食品到中國(guó)的經(jīng)銷(xiāo)商和境外企業(yè)提供政策及程序上的友情指導(dǎo)。 天健華成自2002年**推出《健康相關(guān)產(chǎn)品申報(bào)全攻略》系列文章,包括保健食品、化妝品、消毒產(chǎn)品、醫(yī)療器械等,本文為系列文章之一。再次嚴(yán)正提醒**自重:請(qǐng)勿剽竊抄襲。我們的目的是和業(yè)界及企業(yè)進(jìn)行交流,但沒(méi)有培訓(xùn)**的義務(wù)。歡迎非商業(yè)用途的轉(zhuǎn)載,轉(zhuǎn)載請(qǐng)保留
新原料境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)到期了怎么辦?
根據(jù)《化妝品新原料注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*十一條規(guī)定,境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書(shū)所載明的授權(quán)期限到期后,應(yīng)當(dāng)在授權(quán)期限屆滿(mǎn)前30日內(nèi)重新提交延長(zhǎng)授權(quán)期限的授權(quán)書(shū)或按要求辦理境內(nèi)責(zé)任人變更。
普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品備案檢驗(yàn)五個(gè)常見(jiàn)問(wèn)題
1、問(wèn):備案檢驗(yàn)項(xiàng)目包含哪些?答:根據(jù)《國(guó)家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范的公告(2019年*72號(hào))》(以下簡(jiǎn)稱(chēng)《規(guī)范》)的規(guī)定,備案檢驗(yàn)包含微生物與理化檢驗(yàn)、毒理學(xué)試驗(yàn)、人體安全性試驗(yàn)、人體功效試驗(yàn)等。產(chǎn)品檢驗(yàn)報(bào)告的受檢樣品應(yīng)當(dāng)為同一產(chǎn)品名稱(chēng)、同一批號(hào)的產(chǎn)品。2、問(wèn):備案檢驗(yàn)是否必須由化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)完成?答:不是。根據(jù)《關(guān)于優(yōu)化普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施有關(guān)事宜的公告
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