新原料境內(nèi)責(zé)任人授權(quán)書到期了怎么辦？

時間：2023-05-17作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：168

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• 詞條

  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于將19項制修訂項目納入化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）的通告

  國家藥品監(jiān)督管理局組織起草了《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等19項制修訂項目并形成相應(yīng)檢驗方法，經(jīng)化妝品標(biāo)準(zhǔn)*全體會議審議通過，現(xiàn)予以發(fā)布。其中，《化妝品毒理學(xué)試驗方法樣品前處理通則》等12項制定項目（詳見附件2-12）為新增檢驗方法，納入《化妝品安全技術(shù)規(guī)范（2015年版）》（詳見附件1），自2024年12月1日起實施。《化妝品中二惡烷的檢驗方法》《化妝品中二甲硝咪唑等120種原料的檢

• 普通化妝品備案資料整理環(huán)節(jié)常見問題之產(chǎn)品檢驗報告、產(chǎn)品安全評估資料篇

  一、產(chǎn)品檢驗報告1、備案資料中未上傳檢驗報告。2、產(chǎn)品檢驗報告中化妝品注冊和備案檢驗申請表中送檢者未簽字，送檢日期未填寫。3、檢驗報告中檢驗報告變更申請表未加蓋檢驗機構(gòu)公章。4、檢測報告送檢人（或檢測報告中送檢單位地址）與申請表中境內(nèi)責(zé)任人的相應(yīng)信息不一致，未提供相關(guān)說明。5、檢驗報告中產(chǎn)品名稱與備案申請表中的產(chǎn)品名稱不一致。6、檢驗報告為原行政許可檢測報告復(fù)印件，未提供原經(jīng)檢驗機構(gòu)確認(rèn)的配方等資

• 進(jìn)口化妝品申報依據(jù)：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》主要修訂內(nèi)容及特點

  進(jìn)口化妝品申報依據(jù)：《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》主要修訂內(nèi)容及特點天健華成?《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》 （2007年版，簡稱《衛(wèi)生規(guī)范》）自2007年以來，作為在化妝品備案注冊工作中的重要依據(jù)，廣受企業(yè)關(guān)注，國家食品藥品監(jiān)督管理總局為了化妝品申報工作地不斷改進(jìn)和更加完善，現(xiàn)已批準(zhǔn)頒布了該“規(guī)范”的修訂版。北京天健華成化妝品注冊部就新修訂版《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》（2015 年版）與舊版《衛(wèi)生規(guī)范》（20

• 上海市進(jìn)口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人用戶審核錯題本

  為了幫助企業(yè)更好地理解進(jìn)口普通化妝品境內(nèi)責(zé)任人用戶申請和用戶信息更新資料要求，提高境內(nèi)責(zé)任人用戶申請和用戶信息更新審核通過率，小編梳理了2024年上半年境內(nèi)責(zé)任人用戶審核中發(fā)現(xiàn)的高頻錯題，一起來看看吧！錯題1 部分申報材料未加蓋化妝品備案人公章或未填寫日期，且未提供相關(guān)情況說明。提示 根據(jù)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》*五條的規(guī)定，化妝品注冊備案資料應(yīng)當(dāng)符合國家有關(guān)用章規(guī)定，簽章齊全，具有法律效力