普通化妝品備案問(wèn)答|化妝品試用裝是否需要滿(mǎn)足《化妝品標(biāo)簽管理辦法》的要求？

時(shí)間：2023-06-27作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢(xún)有限公司瀏覽：109

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳勞動(dòng)節(jié)放假安排

  根據(jù)《**辦公廳關(guān)于2024年部分節(jié)假日安排的通知》，現(xiàn)對(duì)國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳2024年勞動(dòng)節(jié)放假安排明確如下：2024年5月1日至5日勞動(dòng)節(jié)放假調(diào)休，共5天。4月28日（星期日）和5月2日（星期四）調(diào)休，全天對(duì)外受理；5月11日（星期六）和5月3日（星期五）調(diào)休，上午半天對(duì)外受理。特此公告。國(guó)家藥品監(jiān)督管理局行政受理服務(wù)大廳

• 進(jìn)口化妝品備案對(duì)所提供的外文資料有何要求?

  所提供的外文資料有何要求?答：所有外文(境外地址、網(wǎng)址、注冊(cè)商標(biāo)、**名稱(chēng)、SPF、PFA或PA、UVA、UVB等必須使用外文的除外)均應(yīng)如實(shí)且完整地譯為規(guī)范的中文，并將譯文附在相應(yīng)的外文資料前。

• 沒(méi)有補(bǔ)錄的化妝品還可以繼續(xù)生產(chǎn)嗎？廣東藥監(jiān)局近期化妝品互動(dòng)問(wèn)答匯總

  1.哪些化妝品注冊(cè)人、備案人需要*境內(nèi)責(zé)任人？化妝品注冊(cè)人、備案人在境外的，應(yīng)當(dāng)在我國(guó)境內(nèi)*境內(nèi)責(zé)任人，辦理化妝品注冊(cè)備案，協(xié)助開(kāi)展化妝品不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回。境外注冊(cè)人、備案人委托境內(nèi)化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的，該化妝品為國(guó)產(chǎn)化妝品，但由于注冊(cè)人、備案人在境外，需要*境內(nèi)責(zé)任人；境內(nèi)注冊(cè)人、備案人委托境外化妝品生產(chǎn)企業(yè)生產(chǎn)化妝品的，該化妝品為進(jìn)口化妝品，但由于注冊(cè)人、備案人在境內(nèi)，不

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過(guò)濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過(guò)濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓