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詞條說明
1、問:產(chǎn)品標(biāo)簽?zāi)芊駱?biāo)識國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志?答:根據(jù)《國家知識產(chǎn)權(quán)局關(guān)于國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志使用問題的批復(fù)》(國知發(fā)保函字〔2023〕95號),為國家知識產(chǎn)權(quán)局標(biāo)志(于1999年7月1日啟用),代表國家知識產(chǎn)權(quán)局的部門形象,為2018年機(jī)構(gòu)改革前,國家知識產(chǎn)權(quán)局曾使用的中英文名稱?!稄V告法》*九條規(guī)定,廣告不得使用或者變相使用國家機(jī)關(guān)、國家機(jī)關(guān)工作人員的名義或者形象;《化妝品標(biāo)簽管理辦法》*十九條規(guī)
進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前,需要了解相關(guān)法規(guī)和要求,包括國家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布的《化妝品注冊備案管理規(guī)定》及其實(shí)施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評估等方面的要求,以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料:包括所有成分的資料,如成分名稱、來源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評估資料:包括產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報告、質(zhì)量標(biāo)
一、***化妝品安全評估數(shù)據(jù)包括哪些內(nèi)容?《***化妝品安全評估數(shù)據(jù)索引》是我國化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》中,歐盟消費(fèi)者安全科學(xué)(SCCS)和美國化妝品原料評價(CIR)已公布化妝品安全評估報告原料的客觀收集,為化妝品安全評估提供參考,并進(jìn)行動態(tài)新。化妝品注冊人、備案人在開展安全評估時可使用包括但不限于上述評估機(jī)構(gòu)之外的***化妝品安全評估機(jī)構(gòu)發(fā)布的評估數(shù)據(jù)或結(jié)論,如德國
昨日(11月9日),國家藥品監(jiān)督管理局在官網(wǎng)發(fā)布《關(guān)于在全國范圍實(shí)施進(jìn)口非特殊用途化妝品備案管理有關(guān)事宜的公告(2018年*88號)》。北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品申報咨詢,20年專業(yè)機(jī)構(gòu)。 該公告“官宣”了自11月10日起,進(jìn)口非特殊用途化妝品備案(以下簡稱“進(jìn)口非特備案”)將**在全國范圍內(nèi)實(shí)施。以往國家藥監(jiān)部門負(fù)責(zé)受理進(jìn)口非特殊用途化妝品行政許可申請的歷史,將成為過去。 這一非特
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