產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品能否以“升級版”予以區(qū)分？

時間：2023-08-22作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：155

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  詞條說明

• 進(jìn)口化妝品備案資料清單及遞交備案資料的注意事項

  自貿(mào)區(qū)進(jìn)口非特化妝品備案資料清單及遞交備案資料的有關(guān)注意事項 本文由北京天健華成**投資顧問有限公司化妝品注冊部友情提供，適用于在上海市自貿(mào)區(qū)及其他自貿(mào)區(qū)實施的“證照分離”改革試點項目“**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案”，從自貿(mào)區(qū)口岸進(jìn)口，且境內(nèi)責(zé)任人注冊地在自貿(mào)區(qū)所在省市轄區(qū)的**進(jìn)口非特殊用途化妝品備案工作。 一、備案資料清單 （一）進(jìn)口非特殊用途化妝品備案申請表； （二）產(chǎn)品中文名稱命名依據(jù)；

• 何謂OEM化妝品？

  OEM（Original Equipment Manufacturer）的意思是“定牌生產(chǎn)廠”或“定牌生產(chǎn)”；在日化界，OEM俗稱“委托加工廠”或“委托加工”。委托方（經(jīng)銷商）要求被委托方（OEM）按照*的原料、生產(chǎn)工藝、設(shè)備及包裝等條件加工出合格產(chǎn)品；或者要求被委托方（OEM）按品牌需求，*，生產(chǎn)出合格的滿足委托方要求的產(chǎn)品，而委托方只負(fù)責(zé)市場運作和產(chǎn)品營銷。OEM化妝品是被委托方為品

• 保健食品注冊與備案之區(qū)別及申報要點

  保健食品批文注冊&備案之區(qū)別及申報要點 天健華成 批文（也稱健字號、小藍(lán)帽）是保健食品上市必須**的行政許可，目前由國家市場監(jiān)督管理總局頒發(fā)。2016年國家發(fā)布了新的《保健食品注冊與備案管理辦法》，不同于以前只有單一的注冊形式，這次的新法規(guī)規(guī)定了備案和注冊兩種批件形式，備案形式相對于注冊較簡單一些（時間短、費用低），注冊比較復(fù)雜（時間長，費用較高）。那么如何進(jìn)行備案和注冊呢？北京天健華成

• 進(jìn)出口化妝品 檢驗監(jiān)督管理辦法征求意見

  為**進(jìn)出口化妝品質(zhì)量安全，保護(hù)消費者健康，服務(wù)進(jìn)出口化妝品產(chǎn)業(yè)高質(zhì)量發(fā)展，進(jìn)一步提升進(jìn)出口化妝品檢驗監(jiān)管能力和水平，海關(guān)總署修訂形成了《*人民共和國海關(guān)進(jìn)出口化妝品檢驗監(jiān)督管理辦法（征求意見稿）》（見附件）?，F(xiàn)面向社會公開征求意見。社會公眾可通過以下途徑和方式提出修改意見和建議：一、登錄海關(guān)總署網(wǎng)站，進(jìn)入“首頁 > 互動交流 > 意見征集 >”系統(tǒng)提出意見。二、電子郵件：三、