進(jìn)口化妝品備案注冊對申請人的禁止性要求及申報條件

時間：2023-08-23作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：112

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品備案流程

  本文作者為北京天健華成國際投資顧問有限公司化妝品注冊部。 ? 本文的論述對象為進(jìn)口非特殊類化妝品，備案后取得的是電子版?zhèn)浒笐{證，備案產(chǎn)品按照“國妝網(wǎng)備進(jìn)字(境內(nèi)責(zé)任人所在省份簡稱)+四位年份數(shù)字+六位順序編號”的規(guī)則進(jìn)行編號。 ? 第一步：明確概念分類，確定進(jìn)口程序 1.確定產(chǎn)品是否屬于化妝品 我國《化妝品衛(wèi)生規(guī)范》（2007年版）一書中將化妝品定義為：以涂擦、噴灑或其他類似

• 如何進(jìn)行進(jìn)口普通化妝品備案？

  進(jìn)口普通化妝品備案是指將進(jìn)口的化妝品產(chǎn)品在國內(nèi)進(jìn)行備案登記的過程。首先，需在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)進(jìn)行注冊并提交相關(guān)材料，如產(chǎn)品名稱、生產(chǎn)廠家信息、所屬分類等。其次，需要在國家藥監(jiān)局*的合格檢測機(jī)構(gòu)進(jìn)行產(chǎn)品質(zhì)量檢測，確保產(chǎn)品符合國家相關(guān)標(biāo)準(zhǔn)。最后，需在國家藥監(jiān)局進(jìn)行備案申請，并支付相關(guān)費(fèi)用。備案完成后，可在國家藥監(jiān)局官網(wǎng)查詢備案結(jié)果，并取得進(jìn)口化妝品備案證書。注意，備案證書需定期更新，否則將影響產(chǎn)品正常

• 市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》 自2023年12月1日起實(shí)施

  近日，市場監(jiān)管總局發(fā)布《牙膏監(jiān)督管理辦法》（國家市場監(jiān)督管理總局令*71號），自2023年12月1日起實(shí)施。牙膏既是日用消費(fèi)品，更是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新修訂的《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》明確規(guī)定：“牙膏參照有關(guān)普通化妝品的規(guī)定進(jìn)行管理”。為貫徹落實(shí)《條例》規(guī)定，規(guī)范牙膏生產(chǎn)經(jīng)營活動，加強(qiáng)牙膏監(jiān)督管理，保證牙膏質(zhì)量安全，**消費(fèi)者健康，促進(jìn)牙膏產(chǎn)業(yè)健康發(fā)展，市場監(jiān)管總局、國家藥監(jiān)局堅持科學(xué)立法

• 進(jìn)口化妝品申報

  進(jìn)口非特殊類化妝品備案申報9步走（2019，新政版） ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進(jìn)口化妝品，必須預(yù)先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門（國家藥品監(jiān)督管理局，簡稱NMPA）審批（特殊類化妝品）或備案（非特殊類化妝品），否則無法進(jìn)行正常通關(guān)，亦不得在中國大陸市場銷售。 本