對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊，其原料質量控制要求有哪些？

時間：2023-11-23

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

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歐洲進口化妝品備案流程及注意事項
歐洲進口普通化妝品備案是指在歐洲市場銷售的普通化妝品需要進行備案登記的流程。根據(jù)歐盟法規(guī)，所有在歐洲市場銷售的化妝品都需要經(jīng)過備案登記，以確保產(chǎn)品的安全和合規(guī)性。備案的流程主要包括準備材料、提交申請、審批和注冊等環(huán)節(jié)。在備案過程中，需要注意的事項有：確保產(chǎn)品符合歐盟化妝品法規(guī)的要求、選擇合適的備案機構、提供完整的材料和質量報告、合理選擇備案方式等。此外，對于進口普通化妝品備案，還需要注意歐洲國家間
“雙無”保健食品換證常見問題及解答（第一批）
（**批）1.“雙無”保健食品換證范圍是什么？申請類別是什么？答：根據(jù)《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術要求”保健食品集中換證審查要點》，過渡期內，對于在產(chǎn)在售的“雙無”國產(chǎn)產(chǎn)品，注冊人按照要求提出換證申請；對于在產(chǎn)在售“雙無”進口產(chǎn)品，相關材料符合《在產(chǎn)在售“無有效期和無產(chǎn)品技術要求”保健食品集中換證審查要點》的，注冊人按照要求直接提出換證申請，審評機構根據(jù)換證審查需要，可以組織開展境外現(xiàn)場核查。
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備
進口化妝品備案授權書公證材料如何準備?一、進口化妝品備案境內責任人授權書雙方必須簽署后進行公證授權書應由化妝品生產(chǎn)企業(yè)和進口化妝品備案境內責任人雙方共同簽署?；瘖y品生產(chǎn)企業(yè)負責人簽字、蓋章，并經(jīng)公證機關公證。進口化妝品備案境內責任人應由法定代表人簽字和蓋章，并經(jīng)公證機關公證，授權書為外文的，還應譯成中文，并對中文譯文公證。?二、授權書應包括內容：1.?? 授
進口化妝品備案申報常見問題解答
化妝品申報常見問題解答天健華成2019-06-1215:141.問：進口產(chǎn)品應該提供什么樣的市售包裝？答：根據(jù)《化妝品行政許可申報受理規(guī)定》的要求，進口產(chǎn)品在提交許可申請時，需提交市售包裝。這里的市售包裝有兩種含義，**申請許可產(chǎn)品提交的市售包裝，是指國外上市銷售的包裝；進口延續(xù)申請時提交的市售包裝，是指在中國市場銷售的包裝。 2.問：復配原料該如何申報？答：復配原料（包括植物提取物）應按復配物