對于含葉黃素及葉黃素酯類保健食品注冊，其原料質量控制要求有哪些？

時間：2023-11-23作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司瀏覽：127

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• 詞條

  詞條說明

• 江蘇|進口普通化妝品6.30前未提交年度報告限期改正

  根據《化妝品注冊備案管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《國家藥監(jiān)局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關事項的公告》（2021年*35號）要求，自2022年1月1日起，通過原注冊備案平臺和新注冊備案平臺備案的普通化妝品，統(tǒng)一實施年度報告制度，備案人應當于每年1月1日至3月31日期間通過新注冊備案平臺提交備案時間滿一年的普通化妝品的年度報告。我省部分企業(yè)未按規(guī)定要求提交相關進口普通化妝品的年度報告

• 普通化妝品備案管理系統(tǒng)常見問題

  1、問：企業(yè)信息資料管理中如何變更企業(yè)名稱？答：企業(yè)如變更企業(yè)名稱，需先在網上辦事大廳進行法人信息變更，變更完成后，進入企業(yè)信息資料管理模塊企業(yè)信息維護菜單，申請“一般審核較新”，系統(tǒng)會自動同步網上辦事大廳中的較新信息，經監(jiān)管人員確認通過后，完成企業(yè)名稱變更。如企業(yè)有多個角色類型，則每個角色類型都需要在企業(yè)信息資料管理模塊申請“一般審核較新”。2、配方無法導入及部分原料被識別為新原料的問題應如何處

• 保健食品理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價技術指導原則（2020年版）

  主題內容和適用范圍?1.本指導原則規(guī)定了保健食品及其原料、輔料理化及衛(wèi)生指標檢驗與評價的基本要求、功效成分/標志性成分檢驗方法、溶劑殘留和違禁成分的測定要求。2.本指導原則適用于保健食品的注冊和備案檢驗?；疽?1. 保健食品應符合《食品安全國家標準 保健食品》（GB 16740）的各項要求和檢驗方法規(guī)定。對于不同配方、不同形態(tài)、不同工藝的產品，申請人應同時制定符合要求的理化

• 射頻美容產品、射頻皮膚治療儀類產品分類界定解讀

  根據《國家藥監(jiān)局關于調整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內容的公告》（2022年*30號，以下簡稱30號公告），明確《醫(yī)療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**（非消融）設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫(yī)療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規(guī)范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的