普通化妝品注冊備案常見問題解答之牙膏篇

時(shí)間：2023-09-20作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：109

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  詞條說明

• 國家藥監(jiān)局化妝品注冊備案常見問題集萃

  01為何要對普通化妝品備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化？按照《化妝品生產(chǎn)經(jīng)營監(jiān)督管理辦法》等相關(guān)法規(guī)規(guī)定，化妝品生產(chǎn)企業(yè)應(yīng)當(dāng)建立并執(zhí)行生產(chǎn)環(huán)節(jié)檢驗(yàn)管理和產(chǎn)品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應(yīng)的實(shí)驗(yàn)室，具備一定的檢驗(yàn)?zāi)芰?，能夠通過自行檢驗(yàn)對上市產(chǎn)品進(jìn)行出廠檢驗(yàn)。為進(jìn)一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產(chǎn)品上市時(shí)間，《公告》提出在確保產(chǎn)品質(zhì)量安全的基礎(chǔ)上，對部分普通化妝品的備案檢驗(yàn)管理措施進(jìn)行優(yōu)化調(diào)

• 國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程介紹以及申請材料清單

  國產(chǎn)普通特殊化妝品注冊備案流程及申請材料清單一、流程概述國產(chǎn)普通特殊化妝品的注冊備案流程主要包括申請、資料審核、樣品測試、復(fù)核、備案五個(gè)階段。整個(gè)過程需要遵循國家相關(guān)法規(guī)和政策，確保產(chǎn)品安全有效。二、申請階段1. 準(zhǔn)備申請資料：根據(jù)相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)，準(zhǔn)備申請資料，包括產(chǎn)品名稱、配方、生產(chǎn)工藝、衛(wèi)生標(biāo)準(zhǔn)等。2. 提交申請：將申請資料提交至當(dāng)?shù)厮幈O(jiān)部門，確保資料齊全、合規(guī)。3. 繳納費(fèi)用：根據(jù)相關(guān)規(guī)定，

• 國家藥監(jiān)局化妝品咨詢問答整理

  1.牙膏備案需要什么材料？您好！您的問題可參考《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布實(shí)施牙膏備案資料管理規(guī)定的公告（2023年*148號）》。如需下載，可登錄國家藥品監(jiān)督管理局網(wǎng)站，在搜索框輸入“牙膏備案資料管理規(guī)定”進(jìn)行搜索后下載。感謝您的關(guān)注！2.行政受理大廳資料郵寄地址？您的資料可郵寄至國家藥監(jiān)局行政受理服務(wù)大廳。郵寄地址：北京經(jīng)濟(jì)技術(shù)開發(fā)區(qū)廣德大街22號院一區(qū)2號樓一層，郵件上請標(biāo)明具體的受理業(yè)務(wù)。感謝您的

• 廣東省藥品監(jiān)督管理局關(guān)于開展國產(chǎn)牙膏備案工作的通告

  廣東省藥品監(jiān)督管理局通??告2023年 *69號為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》（以下簡稱《條例》）、《牙膏監(jiān)督管理辦法》（以下簡稱《辦法》）和《關(guān)于貫徹落實(shí)牙膏監(jiān)管法規(guī)和簡化已上市牙膏備案資料要求等有關(guān)事宜的公告》（以下簡稱《公告》）的相關(guān)要求，現(xiàn)將廣東省開展國產(chǎn)牙膏備案工作的有關(guān)事項(xiàng)通告如下：一、啟動(dòng)牙膏產(chǎn)品備案信息平臺。自2023年12月1日起，牙膏備案人注冊地在廣東省行