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關于化妝品原料安全信息填報的過渡期政策調(diào)整答:根據(jù)國家藥監(jiān)局關于進一步優(yōu)化化妝品原料安全信息管理措施有關事宜的公告(2023年*34號)(以下簡稱“公告”)規(guī)定,對化妝品原料安全信息資料報送相關政策實施過渡期進行以下調(diào)整:(一)自2024年1月1日起,化妝品注冊人、備案人在申請?zhí)厥饣瘖y品注冊或者進行普通化妝品備案時,應當按照相關法規(guī)、技術規(guī)范和公告要求,填報產(chǎn)品配方所使用全部原料的原料安全信息資料
進口非特殊類化妝品備案申報9步走(2019,新政版) ? 原創(chuàng)/北京天健華成國際投資顧問有限公司??化妝品注冊部 ? ????凡以市場銷售為目的的進口化妝品,必須預先經(jīng)我國行政監(jiān)管部門(國家藥品監(jiān)督管理局,簡稱NMPA)審批(特殊類化妝品)或備案(非特殊類化妝品),否則無法進行正常通關,亦不得在中國大陸市場銷售。 本
保健食品注冊與備案違法行為的法律責任 1.保健食品注冊與備案違法行為,食品安全法等法律法規(guī)已有規(guī)定的,依照其規(guī)定。 2.注冊申請人隱瞞真實情況或者提供虛假材料申請注冊的,國家食品藥品監(jiān)督管理總局不予受理或者不予注冊,并給予警告;申請人在1年內(nèi)不得再次申請注冊該保健食品;構成犯罪的,依法追究刑事責任。 3.注冊申請人以欺騙、賄賂等不正當手段取得保健食品注冊證書的,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局撤銷保健
問:備案申請表中生產(chǎn)信息欄填報有哪些注意事項??答:企業(yè)生產(chǎn)方式包含境內(nèi)自主生產(chǎn)及境內(nèi)委托生產(chǎn),根據(jù)實際情況進行選擇,支持同時選擇兩種方式。?勾選【境內(nèi)自主生產(chǎn)】,需要企業(yè)在“企業(yè)信息資料管理模塊”填報注冊人備案人信息時選擇自主生產(chǎn),才會關聯(lián)出企業(yè)相關信息。?勾選【境內(nèi)委托生產(chǎn)】,需要企業(yè)在【常用信息維護(國產(chǎn))】中進行了國產(chǎn)的受托企業(yè)維護,才可選擇企業(yè)信息。&nbs
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