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云南藥廠車間改造擴建定制設計。藥廠生產車間改造、擴建往往是企業(yè)為了順應新的生產要求而做出的調整。而與一般廠房不同,藥廠車間的設計和建造需要參照GMP(藥品生產質量管理規(guī)范)、藥品管理法及實施條例等重要法規(guī)政策的要求。根據目前的要求,改建或擴建生產車間應向所在地省藥品監(jiān)督管理部門提交材料,并通過藥品生產質量管理規(guī)范符合性檢查,并**變更后的藥品生產許可證。如果不符合要求,企業(yè)所生產的藥品質量難以得到
云南藥廠布局設計(GMP咨詢)。CIO合規(guī)保證組織提供藥品生產廠房選址、藥廠布局設計方案、規(guī)劃圖紙、審核車間是否符合GMP規(guī)范、GMP飛行檢查等多項咨詢和評估服務,助力藥企合規(guī)生產經營,降本增效。詳情請咨詢CIO客服。開一家藥廠并非易事,如何能夠在合理范圍內高效利用場地空間,如何規(guī)劃人員物料動線,如何在布局設施設備,送風系統(tǒng)、水凈化、溫濕度控制、除塵設備等等都是大家在建設或改造中易遇到的問題。如果
云南化妝品銷售記錄怎么做?化妝品是指可以使皮膚、毛發(fā)、指趾甲等達到清潔、保養(yǎng)等效果的化學工業(yè)品或精細化工產品,在我們的生活中是非常常見的,例如洗發(fā)水、沐浴露、防曬霜、口紅等,種類和品牌繁多。而作為化妝品生產企業(yè)或者經營者,在日常經營中會收到一些監(jiān)管約束。CIO從《化妝品監(jiān)督管理條例》中了解到,化妝品注冊人、備案人、受托生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行原料以及直接接觸化妝品的包裝材料進貨查驗記錄制度、產品銷售
CIO合規(guī)保證組織成立于2003年,在近20年的發(fā)展中是積累了不少化妝品行業(yè)咨詢服務的經驗,對化妝品生產許可證的申請要求條件、資料內容、流程、周期等是非常熟悉的,可以協(xié)助客戶快速高效通過申請獲*書,詳情可咨詢CIO客服了解。下面就一起來看看江蘇化妝品生產許可證申請條件,及大家可能會遇到的問題吧。問題一:申請《化妝品生產許可證》有什么要求?答:申請《化妝品生產許可證》應滿足以下要求:1、是依法設立
公司名: 西艾歐認證(廣州)有限公司
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