化妝品申報流程-化妝品申報流程備案「專業(yè)申請」

時間：2019-04-13

作者：北京天健華成**貿易咨詢有限公司

詞條
詞條說明
普通化妝品備案人對被取消備案產品有異議的可提出申辯
根據《化妝品注冊備案管理辦法》*三十七條、*五十九條和《國家藥監(jiān)局關于實施〈化妝品注冊備案資料管理規(guī)定〉有關事項的公告》（2021年*35號）、《廣東省藥品監(jiān)督管理局關于普通化妝品備案年度報告工作有關事宜的通告》（2023年*38號）等規(guī)定，廣州市市場監(jiān)督管理局擬取消截至2023年6月30日未通過國家藥品監(jiān)管局注冊備案平臺提交備案時間滿一年普通化妝品年度報告的廣州市國產普通化妝品（產品名單見附件1
廣東省國產牙膏備案問題解答（七）
一、牙膏產品較名后，還能繼續(xù)提交原名稱的產品檢驗報告嗎？答：根據《牙膏備案資料管理規(guī)定》*二十九條規(guī)定，產品檢驗報告的受檢樣品相關產品信息應當與備案產品信息保持一致。由于較名等原因，導致檢驗報告中產品名稱等不影響檢驗或評價結果的信息與備案信息不一致的，可予以說明，并提交檢驗報告變更申請表和技術機構出具的補充檢驗報告或更正函。二、已備案的牙膏產品，如變更或增加新的生產場地，應如何提交產品檢驗報告？答
《***化妝品安全評估數據索引》問答
一、***化妝品安全評估數據包括哪些內容？《***化妝品安全評估數據索引》是我國化妝品中已使用、未收錄在《化妝品安全技術規(guī)范》中，歐盟消費者安全科學（SCCS）和美國化妝品原料評價（CIR）已公布化妝品安全評估報告原料的客觀收集，為化妝品安全評估提供參考，并進行動態(tài)新?；瘖y品注冊人、備案人在開展安全評估時可使用包括但不限于上述評估機構之外的***化妝品安全評估機構發(fā)布的評估數據或結論，如德國
普通化妝品備案問答（國家藥監(jiān)局《化妝品監(jiān)督管理問題解答（六）》）
1、問：為何要對普通化妝品備案檢驗管理措施進行優(yōu)化？答：按照《化妝品生產經營監(jiān)督管理辦法》等相關法規(guī)規(guī)定，化妝品生產企業(yè)應當建立并執(zhí)行生產環(huán)節(jié)檢驗管理和產品放行管理制度。目前，很多企業(yè)建立了相應的實驗室，具備一定的檢驗能力，能夠通過自行檢驗對上市產品進行出廠檢驗。為進一步深化“放管服”改革，助力行業(yè)發(fā)展，縮短產品上市時間，《公告》提出在確保產品質量安全的基礎上，對部分普通化妝品的備案檢驗管理措施