詞條
詞條說明
歐盟DoC符合性聲明誰簽署,包括哪些內(nèi)容,有什么作用
如果你是一家制造商或進(jìn)口商,想要將產(chǎn)品引入歐盟市場,那么歐盟DoC符合性聲明是一份**的文件。DoC符合性聲明是CE認(rèn)證中的一種自我聲明模式,制造商或其在歐盟內(nèi)設(shè)的授權(quán)代表需要在將產(chǎn)品引入歐盟市場時(shí)提供該文件。這份聲明是制造商聲明其產(chǎn)品符合歐盟相關(guān)法規(guī)和標(biāo)準(zhǔn)的文件。目前,已有許多電商平臺(tái)在上傳產(chǎn)品合規(guī)要求時(shí),需要賣家提供歐盟符合性聲明。為了幫助你較好地了解歐盟DoC符合性聲明,本文將詳細(xì)介紹該
美國FDA化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct已正式開放!
美國FDA全新化妝品注冊系統(tǒng)Cosmetic Direct已在12月16日正式開放!FDA建議企業(yè)采用電子方式進(jìn)行注冊和列名,避免通過紙質(zhì)的方式遞交從而提高整體時(shí)效性與準(zhǔn)確度。2023年11月8日,美國食品藥品監(jiān)督管理局發(fā)布通知,確定原計(jì)劃于2023年12月29日施行的化妝品工廠和產(chǎn)品注冊強(qiáng)制要求延遲至2024年7月1日。這意味著, MoCRA生效前后生產(chǎn)上市的產(chǎn)品和相關(guān)工廠,最晚注冊截止日期均可
使用UKCA標(biāo)志應(yīng)注意那些規(guī)則?
UKCA?(UK Conformity Assessed)標(biāo)志是一種新的英國產(chǎn)品標(biāo)志,用于在英國(英格蘭、威爾士和蘇格蘭)投放市場的商品。它涵蓋了以前需要CE標(biāo)志的大多數(shù)商品,稱為“新方法”商品。在大多數(shù)情況下,必須在產(chǎn)品本身或包裝上使用UKCA標(biāo)志。這將根據(jù)適用于產(chǎn)品的具體規(guī)定而有所不同。通用規(guī)則:??將UKCA標(biāo)記貼在產(chǎn)品上時(shí),它必須清晰可見。如果無法做到這一點(diǎn),您必須將其
歡迎閱讀上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司提供的化妝品出口澳大利亞的注冊指南。本指南將為您詳細(xì)介紹如何完成澳大利亞**品管理局(TGA)的藥品成分列名和OTC注冊,以便您的產(chǎn)品能夠成功銷往澳大利亞市場。第一步:了解TGA藥品成分列名注冊1.1 什么是TGA藥品成分列名注冊?TGA藥品成分列名注冊是指將您化妝品中含有的谷胱甘肽作為藥品成分進(jìn)行注冊。根據(jù)澳大利亞的監(jiān)管規(guī)定,谷胱甘肽被歸類為藥品,因此需要進(jìn)行
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
電 話:
手 機(jī): 17802157742
微 信: 17802157742
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
聯(lián)系人: 楊經(jīng)理
手 機(jī): 17802157742
電 話:
地 址: 上海浦東申港申港大道133號(hào)609
郵 編:
網(wǎng) 址: bys0613.b2b168.com