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面膜如何向藥監(jiān)局申請醫(yī)療器械械字號?


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  • 詞條

    詞條說明

  • CE證書過期該怎么辦?如何避免證書過期?

    CE證書是歐洲市場上銷售產(chǎn)品的必要條件之一。然而,CE證書有其有效期限,一旦過期,可能會給企業(yè)帶來一系列的問題和風(fēng)險。?一、如何解決過期CE證書1. 及時較新CE證書CE證書的有效期限一般為1-5年,過期后需要及時較新。較新CE證書的流程和要求因認(rèn)證機構(gòu)而異,企業(yè)需要了解并遵守相關(guān)規(guī)定。尋找可靠的認(rèn)證機構(gòu)進行證書較新,并提規(guī)劃和預(yù)備資料,以便順利較新證書。2. 重新進行產(chǎn)品測試和評估CE

  • 是否是醫(yī)療器械?醫(yī)療器械與其他產(chǎn)品的界線和區(qū)別

    醫(yī)療器械與其他產(chǎn)品的界線和區(qū)別一直是一個備受關(guān)注的話題。有些產(chǎn)品很難與醫(yī)療器械區(qū)分開,例如藥品、化妝品、食品添加劑、消毒產(chǎn)品或個人防護用品。這些產(chǎn)品在確定其狀態(tài)之前被稱為邊界產(chǎn)品。?為了幫助制造商較好地判斷其產(chǎn)品是否為醫(yī)療器械,英國藥監(jiān)局(MHRA)發(fā)布了"確定邊界產(chǎn)品及監(jiān)管狀態(tài)"指南。根據(jù)指南,邊界產(chǎn)品可以分為藥品、草藥產(chǎn)品、化妝品、消毒劑、個人防護用品、機械/實驗室設(shè)備和食品添加劑等

  • 正確執(zhí)行海牙認(rèn)證程序的幾個建議,助您的文件在國外成功得到認(rèn)可

    海牙認(rèn)證程序是**使用文件認(rèn)證的重要步驟,正確執(zhí)行是**必要的。如果沒有正確執(zhí)行的海牙認(rèn)證,您的文件將不會在國外得到認(rèn)可,并可能阻止您出國留學(xué)、**工作或開展際業(yè)務(wù)。錯誤可能會導(dǎo)致延誤、訴訟,甚至損失金錢。為了使您的文件在國外成功得到認(rèn)可,了解目的地國家的具體要求、嚴(yán)格遵循海牙認(rèn)證流程并密切關(guān)注細(xì)節(jié)非常重要。這樣做,您不僅可以節(jié)省時間和精力,還可以確保您的文件合法并在世界范圍內(nèi)得到認(rèn)可。 

  • 歐盟Eudamed六個模塊開放時間線

    歐盟Eudamed六個模塊開放時間線1 最小可行產(chǎn)品 (MVP) 是指所開發(fā)的系統(tǒng)至少實施了最低法規(guī)要求,并允許主管當(dāng)局和所有利益相關(guān)者遵守其法律義務(wù)。2 在歐盟官方公報 (OJEU) 上發(fā)布**公告。完整的 Eudamed 系統(tǒng)(所有 6 個模塊)發(fā)布。3 就與參與者、警戒、臨床調(diào)查和績效研究以及市場監(jiān)督模塊相關(guān)的義務(wù)和要求而言,Eudamed 的使用成為強制性要求4 就與 UDI/設(shè)備和 N

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