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詞條說明
分銷商為進口商品的銷售提供了便利,對于商品的進出口有著不可磨滅的功勞。在商品質(zhì)量的檢測上,分銷商也需承擔責任。進口商和分銷商由于它們是制造商和貿(mào)易商之間的中介,因此他們必須全面了解法律要求,并確保他們分銷或進口的產(chǎn)品符合要求。分銷商必須謹慎處理產(chǎn)品,并且不得影響其對歐盟法規(guī)的遵守。分銷商必須知道哪些產(chǎn)品必須帶有CE標志和隨附的文件。他們應(yīng)該能夠識別不符合要求的產(chǎn)品。除此之外,分銷商還需向歐盟成員國
N95型口罩是經(jīng)過美國國家職業(yè)安全衛(wèi)生研究所(NIOSH)認證的一種防顆粒物口罩。它的名稱中的"N"表示不適合油性顆粒物,而"95"表示在NIOSH標準規(guī)定的檢測條件下,過濾效率達到95%。NIOSH是美國國家職業(yè)安全與健康研究所的簡稱,是**上**且重要的職業(yè)安全衛(wèi)生研究機構(gòu)之一。該機構(gòu)從事職業(yè)安全與衛(wèi)生科學研究,并提出與工作有關(guān)的傷害和疾病的預(yù)防建議。NIOSH隸屬于美國衛(wèi)生與人力服務(wù)部疾病預(yù)
一、MDD 證書過期影響知多少在醫(yī)療器械領(lǐng)域,MDD 證書猶如一把關(guān)鍵鑰匙,是產(chǎn)品進入歐盟市場的 “通行證”,其重要性不言而喻。對于醫(yī)療器械企業(yè)而言,MDD 證書不僅是產(chǎn)品質(zhì)量和安全的有力背書,較是打開歐盟這片廣闊市場的關(guān)鍵。歐盟市場以其嚴格的監(jiān)管標準和龐大的消費需求,吸引著**眾多醫(yī)療器械企業(yè)的目光。擁有有效的 MDD 證書,意味著企業(yè)的產(chǎn)品符合歐盟的相關(guān)指令要求,能夠在歐盟市場上合法銷售,從而
一、CFS 究竟是什么?在醫(yī)療器械的**貿(mào)易舞臺上,歐洲自由銷售證書(CFS)扮演著較為關(guān)鍵的角色。CFS,全稱為 Certificate of Free Sale,即自由銷售證書。它是一份用于證實醫(yī)療器械等商品能夠合法銷售或分銷,且滿足出口資格的重要文件。對于那些帶有 CE 標志的醫(yī)療器械而言,CFS 較是一種有力的證明,表明該器械已符合在歐盟銷售的監(jiān)管要求。從本質(zhì)上講,CFS 是對設(shè)備在出口國
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