MDSAP與ISO13485的區(qū)別與聯(lián)系，如何申請MDSAP認證

時間：2025-12-12

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條說明
醫(yī)療器械企業(yè)必看！如何通過 FDA 嚴苛驗廠？
FDA（美國食品藥品監(jiān)督管理局）對醫(yī)療器械的驗廠（Inspection）是確保醫(yī)療器械制造商符合美國聯(lián)邦法規(guī)（如21 CFR Part 820，即質量體系法規(guī)，QSR）的重要環(huán)節(jié)。驗廠通常由FDA的檢查員執(zhí)行，目的是評估制造商的質量管理體系是否能夠確保產(chǎn)品的安全性和有效性。以下是FDA醫(yī)療器械驗廠的關鍵要點和準備建議：1. 驗廠類型FDA驗廠通常分為以下幾種類型：例行檢查（Routine Insp
醫(yī)療器械制造商必須知道的FDA四類檢查！
一、例行檢查（Routine Inspection）：常規(guī)性 QMS 合規(guī)核驗例行檢查是 FDA 對醫(yī)療器械制造商開展的常態(tài)化監(jiān)管手段，核心目標是驗證企業(yè)的質量管理體系（QMS）是否持續(xù)符合 21 CFR Part 820（質量體系法規(guī) QSR）要求，適用于所有在美國銷售醫(yī)療器械的境內外企業(yè)。1. 檢查頻率：按風險等級差異化安排基礎頻率：針對 II 類、III 類醫(yī)療器械制造商，F(xiàn)DA 每兩年開展
醫(yī)療器械在中國NMPA注冊的要求
由于中國特定的監(jiān)管要求，在中國注冊醫(yī)療器械可能是一個復雜的過程。然而，成功獲得注冊對于想要進軍廣闊的中國市場的制造商來說至關重要。完成在中國注冊醫(yī)療器械所涉及的關鍵步驟和注意事項：1. 了解監(jiān)管機構注冊過程的第一步是熟悉中國醫(yī)療器械的監(jiān)管機構——國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）。NMPA 制定并執(zhí)行法規(guī)，以確保中國市場上醫(yī)療器械的安全性和有效性。2. 醫(yī)療器械的分類接下來，您需要根據(jù)中國的分類系統(tǒng)確
注意！該類產(chǎn)品管理類別由第二類醫(yī)療器械調整為第三類
12月6日，國家藥監(jiān)局官網(wǎng)發(fā)布《關于“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品分類界定的通知》，“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品管理類別由第二類調整為第三類。具體內容如下：一、“可降解膨脹止血綿”類產(chǎn)品為多聚醚型聚氨酯海綿，由（DL-丙交酯-co-ε-己內酯）-氨酯共聚物組成，一次性使用。產(chǎn)品經(jīng)輻照滅菌，應無菌。用于鼻腔、中耳與外耳術后的暫時壓迫止血與支撐?；诂F(xiàn)有的科學認知，該產(chǎn)品的組成成分（DL-丙交酯-co-ε-