進(jìn)口化妝品申報(bào)備案注冊(cè)

時(shí)間：2019-04-13作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：159

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• 詞條

  詞條說明

• 化妝品配方中存在含量不**過0.1%（w/w）的成分，如何標(biāo)注？

  根據(jù)《辦法》規(guī)定，微量成分是指化妝品配方中含量不**過0.1%（w/w）的成分，當(dāng)產(chǎn)品配方中含有微量成分時(shí)，應(yīng)當(dāng)以“其他微量成分”作為引導(dǎo)語引出另行標(biāo)注，可以不按照成分含量的降序列出。微量成分只需標(biāo)注一次，在“成分”引導(dǎo)語后不再進(jìn)行重復(fù)標(biāo)注。

• 國家藥監(jiān)局關(guān)于實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》有關(guān)事項(xiàng)的公告（2021年 *35號(hào)）

  為貫徹落實(shí)《化妝品監(jiān)督管理?xiàng)l例》《化妝品注冊(cè)備案管理辦法》相關(guān)規(guī)定，進(jìn)一步規(guī)范化妝品注冊(cè)備案管理工作，現(xiàn)就實(shí)施《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》（以下簡稱《規(guī)定》）有關(guān)事項(xiàng)公告如下：一、關(guān)于化妝品注冊(cè)備案信息服務(wù)平臺(tái)為方便企業(yè)提前做好化妝品注冊(cè)備案準(zhǔn)備工作，自2021年4月1日起，境內(nèi)的化妝品注冊(cè)人、備案人、境內(nèi)責(zé)任人和化妝品生產(chǎn)企業(yè)，可以通過全國一體化在線政務(wù)服務(wù)平臺(tái)國家藥監(jiān)局網(wǎng)上辦事大廳，按照《規(guī)

• 保健食品原料用菌種安全性 檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）

  保健食品原料用菌種安全性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)技術(shù)指導(dǎo)原則（2020年版）?1 范圍本指導(dǎo)原則規(guī)定了保健食品原料用細(xì)菌、絲狀真菌（子實(shí)體除外）和酵母的安全性評(píng)價(jià)中的致病性（毒力）檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)程序和方法。本指導(dǎo)原則適用于保健食品原料用菌種（包括保健食品配方用及原料生產(chǎn)用菌種）的致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。本指導(dǎo)原則不適用于基因改造微生物菌種和在我國無使用習(xí)慣的菌種致病性檢驗(yàn)與評(píng)價(jià)。2 術(shù)語和定義2.1 致病性，P

• 【化妝品審評(píng)】保濕功效化妝品備案常見問題解析之檢驗(yàn)報(bào)告

  為了幫助企業(yè)較好地理解進(jìn)口普通保濕功效化妝品在備案檢查中易出現(xiàn)的問題，**期小編為您介紹了安全評(píng)估、產(chǎn)品配方等方面要求，本期將繼續(xù)為大家解析進(jìn)口保濕功效化妝品在檢驗(yàn)報(bào)告方面常見問題。一、未按規(guī)定開展檢測1）產(chǎn)品（一款保濕乳霜中）執(zhí)行的標(biāo)準(zhǔn)中pH指標(biāo)為3.5-5.0，未提供人體試用試驗(yàn)安全性評(píng)價(jià)報(bào)告。小編提示：《化妝品注冊(cè)和備案檢驗(yàn)工作規(guī)范》中規(guī)定：駐留類產(chǎn)品理化檢驗(yàn)結(jié)果pH≤3.5或企業(yè)標(biāo)準(zhǔn)中設(shè)定