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進口非特殊用途普通化妝品備案常見問答匯總


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  • 保健食品注冊申報指南

    保健食品新產(chǎn)品注冊申報指南基本情況與要求事項類型?????? 行政許可服務對象?????? 法人?????? 數(shù)量限制?????? 無數(shù)量限制受理機構 

  • 普通化妝品備案為何要設置年報制度

    自2014年6月30日實施國產(chǎn)非特殊用途化妝品網(wǎng)上備案以來,備案平臺已經(jīng)形成逾220萬條備案產(chǎn)品信息。受原化妝品監(jiān)管法規(guī)制度不完善和舊備案平臺功能限制等原因,新《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下簡稱《條例》)頒布實施以前完成備案的產(chǎn)品,有些雖然已經(jīng)不再繼續(xù)生產(chǎn),但產(chǎn)品信息依然在備案平臺上愈積愈多,逐步形成“僵尸”產(chǎn)品,給監(jiān)管工作和社會公眾查詢都帶來了很大不便。在監(jiān)管工作中發(fā)現(xiàn),有些產(chǎn)品甚至無法找到備案人

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    境外牙膏備案人如何辦理備案?答:根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定,境外牙膏備案人應當*我國境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責任人辦理備案,協(xié)助開展牙膏不良反應監(jiān)測、實施產(chǎn)品召回,并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。

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    為進一步幫助本市進口普通化妝品備案人、境內(nèi)責任人厘清備案申報資料要求,促進備案資料質(zhì)量提升,器審小編專門梳理匯總了今年一季度進口普通化妝品備案檢查情況。本期結合企業(yè)備案資料中的高頻“錯題”,幫助備案人汲取教訓,積累經(jīng)驗,爭取下次備案能夠一次通過,不再返工!意見之“較”:產(chǎn)品執(zhí)行的標準(占比73%)“產(chǎn)品執(zhí)行的標準”中涉及生產(chǎn)工藝、感官、微生物、理化指標、使用方法、使用期限等內(nèi)容,企業(yè)對于該項資料的

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