申請更換境內(nèi)責任人需要提交哪些資料

時間：2023-05-30作者：北京天健華成國際貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：148

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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件

  產(chǎn)品在生產(chǎn)國（地區(qū)）或原產(chǎn)國（地區(qū)）生產(chǎn)和銷售的證明文件 1、生產(chǎn)企業(yè)名稱、地址應(yīng)與申請表一致。產(chǎn)品名稱與申請表保持一致。 2、證明文件涵蓋生產(chǎn)和銷售兩項，且應(yīng)為“已銷售”的銷售證明文件，而非“允許”銷售證明文件。 3、生產(chǎn)和銷售證明為外文的應(yīng)譯為規(guī)范中文，并由中國公證機構(gòu)進行中文譯文內(nèi)容和原文內(nèi)容一致的公證。 4、多個產(chǎn)品共用一份證明文件的：同批提交的，如一個產(chǎn)品資料中提交原件，其余產(chǎn)品可提交

• 牙膏不能**疾病

  目前，市場上有一些名稱冠以“牙膏”的熱銷產(chǎn)品，宣稱具有“抗幽門螺旋桿菌”、“通過抗幽門螺旋桿菌去除口臭”等功效。這些產(chǎn)品很多不是真正意義上的牙膏。那么，什么是牙膏？牙膏能**疾病么？這里，提醒廣大消費者注意以下幾點： 一、 牙膏不能宣稱具有醫(yī)療作用 牙膏是指以刷牙的方式作用于人體牙齒表面，起到輔助清潔作用的半固體制劑。牙膏具有美化、保護牙齒及周圍組織等功效。根據(jù)2021年1月1日起實施的《化妝品

• 《國家藥監(jiān)局關(guān)于發(fā)布優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》政策解讀

  一、 《國家局發(fā)布關(guān)于優(yōu)化化妝品安全評估管理若干措施的公告》（以下簡稱《公告》）起草的目的是什么？《化妝品監(jiān)督管理條例》（以下簡稱《條例》）專門引入安全評估制度，規(guī)定“化妝品新原料和化妝品注冊、備案前，注冊申請人、備案人應(yīng)當自行或者委托專業(yè)機構(gòu)開展安全評估?！睘槁鋵崱稐l例》相關(guān)規(guī)定，國家藥監(jiān)局制定發(fā)布了《化妝品安全評估技術(shù)導(dǎo)則（2021年版）》，指導(dǎo)行業(yè)開展安全評估工作。總體來講，通過施行化妝品

• 國家藥監(jiān)局答復(fù)全國《關(guān)于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》

  全國工商聯(lián)：你單位提出的《關(guān)于優(yōu)化〈化妝品監(jiān)督管理條例〉配套法規(guī)文件制定的提案》收悉，現(xiàn)就提案提出的有關(guān)問題答復(fù)如下：化妝品作為滿足人們對美的需求的消費品，直接作用于人體，其質(zhì)量安全關(guān)系人民群眾健康。**以來，我國化妝品產(chǎn)業(yè)迅速發(fā)展。據(jù)統(tǒng)計，截至2021年底，持有化妝品生產(chǎn)許可證的企業(yè)**過5000家，化妝品注冊備案產(chǎn)品數(shù)量達到160余萬個。我國是僅次于美國的**國別*二大化妝品市場，近年來市場