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沙特SFDA注冊的文件要求


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  • 詞條

    詞條說明

  • 如何根據(jù)化妝品新原料的屬性判定應(yīng)當申請注冊或進行備案?

    根據(jù)《化妝品監(jiān)督管理條例》(以下稱《條例》),《化妝品注冊備案管理辦法》(以下稱《辦法》)《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》,我國化妝品實行注冊制或者備案制,而化妝品新原料的注冊和備案是根據(jù)其屬性和功能來判定的。根據(jù)《條例》規(guī)定,具有防腐、防曬、著色、染發(fā)、祛斑美白功能的化妝品新原料需要經(jīng)過**藥品監(jiān)督管理部門的注冊批準后才能使用。而其他化妝品新原料則需要在使用前向**藥品監(jiān)督管理部門進行備案。這

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  • 掌握CAPA的力量:確保產(chǎn)品質(zhì)量與合規(guī)的秘訣

    在當今競爭激烈的市場中,質(zhì)量問題和產(chǎn)品合規(guī)性是企業(yè)成功的關(guān)鍵。但當這些問題出現(xiàn)時,如何*、有效地應(yīng)對?這就是糾正措施預(yù)防措施(CAPA)發(fā)揮作用的地方。角宿團隊將帶您了解CAPA的重要性以及如何通過這一系統(tǒng)確保您的企業(yè)始終走在行業(yè)**。CAPA:不僅僅是合規(guī)的**CAPA是一個系統(tǒng)化的方法,用于調(diào)查、解決質(zhì)量問題,并確定問題的根本原因。它不僅幫助企業(yè)滿足FDA 21 CFR 820.100的嚴格

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