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MoCRA下哪些產(chǎn)品可以辦理美國化妝品FDA注冊(cè)?
感謝您對(duì)上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司的信任。我們是一家專業(yè)的咨詢公司,致力于幫助您順利完成美國化妝品FDA注冊(cè)。根據(jù)最新的《2022化妝品監(jiān)管現(xiàn)代化法案》(MoCRA),所有出口到美國市場的化妝品都需要進(jìn)行注冊(cè),以確保產(chǎn)品的安全性和合規(guī)性。根據(jù)新規(guī)定,您需要確認(rèn)您的產(chǎn)品類型,并根據(jù)不同類型的產(chǎn)品選擇相應(yīng)的注冊(cè)方式。如果您的產(chǎn)品屬于以下類型之一,您可以辦理美國化妝品FDA注冊(cè):1. 普通化妝品:這類
自由銷售明辦理口罩化妝品等自由銷售的流程與注意事項(xiàng)一、?什么是自由銷售(出口銷售明書):自由銷售也叫出口銷售明書?英文名稱為:Free?Sales?Certificate、Certificate?of?Free?Sale或者Certificate?For?Exportation?of?Me
新西蘭Medsafe再次更新《**產(chǎn)品監(jiān)管指南》,有哪些變化
新西蘭藥品及醫(yī)療器材安全管理局(Medsafe)最近更新了他們的《**產(chǎn)品監(jiān)管指南》,這是自2014年10月**發(fā)布以來的*四次更新。這一更新旨在確保新西蘭藥品質(zhì)量的嚴(yán)格執(zhí)行,通過對(duì)良好生產(chǎn)規(guī)范(GMP)的要求進(jìn)行監(jiān)管?!?*產(chǎn)品監(jiān)管指南》詳細(xì)介紹了需要符合GMP的情況,以及對(duì)相關(guān)證明文件的要求。該指南還對(duì)藥品進(jìn)行了分類,并詳細(xì)說明了對(duì)活性藥物生產(chǎn)的要求。此外,該指南還列出了被Medsafe認(rèn)可的
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