2019年03月05日~06日化妝品批文待領(lǐng)信息

時(shí)間：2019-03-14作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：162

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• 詞條

  詞條說明

• 產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品能否以“升級(jí)版”予以區(qū)分？

  問：產(chǎn)品配方調(diào)整后，新配方產(chǎn)品仍使用已注銷的舊配方產(chǎn)品名稱，能否增加“升級(jí)版”等字樣予以區(qū)分？ 答：考慮到產(chǎn)品配方調(diào)整后，新產(chǎn)品仍使用已注銷產(chǎn)品的產(chǎn)品名稱，新產(chǎn)品與舊產(chǎn)品可能同時(shí)存在于市場(chǎng)上，為維護(hù)消費(fèi)者知情權(quán)，可在新產(chǎn)品標(biāo)簽上標(biāo)注“新配方”、“配方調(diào)整”等客觀性用語進(jìn)行區(qū)分?！吧?jí)版”等用語無明確判定依據(jù)，存在誤導(dǎo)消費(fèi)者的嫌疑。

• 申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意什么

  近年來，進(jìn)口特殊化妝品在國(guó)內(nèi)市場(chǎng)受到越來越多消費(fèi)者的青睞。然而，進(jìn)口特殊化妝品的申請(qǐng)程序卻十分繁瑣，需要注意的事項(xiàng)也不少。首先，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要提供產(chǎn)品的相關(guān)資料，如成分表、產(chǎn)品說明書、原產(chǎn)地證明等。其次，申請(qǐng)過程中需要與國(guó)家藥監(jiān)局進(jìn)行溝通，確保產(chǎn)品符合國(guó)家相關(guān)法規(guī)。最后，申請(qǐng)人還需要提供有效的質(zhì)量認(rèn)證證書，確保產(chǎn)品質(zhì)量安全?？偟膩碚f，申請(qǐng)進(jìn)口特殊化妝品需要注意的事項(xiàng)較多，申請(qǐng)人應(yīng)當(dāng)仔細(xì)準(zhǔn)備

• 境外牙膏備案人如何辦理備案？

  境外牙膏備案人如何辦理備案？答：根據(jù)《牙膏監(jiān)督管理辦法》*六條規(guī)定，境外牙膏備案人應(yīng)當(dāng)*我國(guó)境內(nèi)的企業(yè)法人作為境內(nèi)責(zé)任人辦理備案，協(xié)助開展牙膏不良反應(yīng)監(jiān)測(cè)、實(shí)施產(chǎn)品召回，并配合藥品監(jiān)督管理部門的監(jiān)督檢查工作。

• 申請(qǐng)更換境內(nèi)責(zé)任人需要提交哪些資料

  根據(jù)《化妝品注冊(cè)備案資料管理規(guī)定》*四十八條，申請(qǐng)更換境內(nèi)責(zé)任人需提交擬變更境內(nèi)責(zé)任人的產(chǎn)品清單、原境內(nèi)責(zé)任人知情同意書或能夠證明境內(nèi)責(zé)任人發(fā)生變更生效的裁判文書（裁定書、判決書、調(diào)解書等）、擬變更的境內(nèi)責(zé)任人承諾書。