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詞條說明
根據《國家藥監(jiān)局關于調整〈醫(yī)療器械分類目錄〉部分內容的公告》(2022年*30號,以下簡稱30號公告),明確《醫(yī)療器械分類目錄》“09物理**器械”子目錄、一級產品類別“07高頻**設備”中二級產品類別“02射頻**(非消融)設備”中射頻治療儀、射頻皮膚治療儀作為第三類醫(yī)療器械管理。30號公告的實施涉及美容用途射頻類產品的管理屬性和管理類別劃分。為較好地指導和規(guī)范射頻治療儀、射頻皮膚治療儀類產品的
隨著《化妝品監(jiān)督管理條例》《化妝品注冊備案資料管理規(guī)定》《化妝品標簽管理辦法》等一系列配套文件的發(fā)布和施行,我國化妝品相關法規(guī)體系進一步完善。上海作為普通化妝品進口的主要口岸,2023年產品備案數量已**3萬件,約占全國總數的六成。為了在新法規(guī)體系下進一步規(guī)范備案資料填報,統(tǒng)一備案審查標準,上海市醫(yī)療器械化妝品審評核查中心聚焦化妝品行業(yè)需求和備案審查工作實際,抽調骨干力量成立起草小組,根據《上海市標
普通化妝品上市或者進口前,備案人按照國家藥品監(jiān)督管理局的要求通過信息服務平臺提交備案資料后即完成備案。已經備案的進口普通化妝品擬在境內責任人所在省、自治區(qū)、直轄市行政區(qū)域以外的口岸進口的,應當通過信息服務平臺補充填報進口口岸以及辦理通關手續(xù)的聯系人信息。已經備案的普通化妝品,無正當理由不得隨意改變產品名稱;沒有充分的科學依據,不得隨意改變功效宣稱。已經備案的普通化妝品不得隨意改變產品配方,但因原料
國外化妝品進口備案攻略隨著國內消費者對品質的追求不斷提升,越來越多的人開始選擇購買國外的化妝品。然而,想要入手一款國外化妝品并不是一件容易的事情,因為它們需要經過一系列的進口備案程序才能在國內銷售。那么,國外化妝品的進口備案究竟是什么?如何進行備案?下面就讓我們來一起學習一下國外化妝品進口備案的攻略。首先,我們需要了解什么是進口備案。進口備案是指國外化妝品在進入我國市場之前,需經過國家相關部門的審
公司名: 北京天健華成國際貿易咨詢有限公司
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