進(jìn)口化妝品備案申報(bào)都有哪些術(shù)語(yǔ)和法規(guī)

時(shí)間：2019-04-24作者：北京天健華成**貿(mào)易咨詢有限公司瀏覽：684

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 皮膚敏感者在選用化妝品時(shí)應(yīng)注意什么？

  敏感性皮膚往往對(duì)很多化妝品都不耐受，尤其對(duì)含有化學(xué)成分的化妝品反應(yīng)強(qiáng)烈。因此，較好選擇專為敏感性皮膚設(shè)計(jì)的舒緩類化妝品，其含有的活性成分主要有積雪草提取物、洋甘菊提取物、馬齒莧提取物、維生素B類、尿囊素及紅沒(méi)藥醇等，產(chǎn)品作用要溫和，不含或少含香精、乙醇等刺激性成分，產(chǎn)品pH值應(yīng)接近皮膚，不能過(guò)高或過(guò)低，同時(shí)也不宜選用含有動(dòng)物蛋白的面膜及營(yíng)養(yǎng)霜，產(chǎn)品配方盡量簡(jiǎn)單為好。對(duì)于具有深層次潔膚作用的磨砂膏

• 保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求 （2021年版）

  保健食品備案產(chǎn)品劑型及技術(shù)要求（2021年版）?一、保健食品備案產(chǎn)品劑型（或食品形態(tài)）及主要生產(chǎn)工藝如下：（一）片劑：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、壓片、包衣、包裝等。（二）硬膠囊：粉碎、過(guò)篩、混合、制粒、干燥、裝囊、包裝等。（三）軟膠囊：混合、均質(zhì)、過(guò)濾、壓丸、干燥、包裝等。（四）口服溶液：混合、溶解、配制、過(guò)濾、灌裝、包裝等（涉及滅菌的，應(yīng)填報(bào)具體滅菌方法及工藝參數(shù)，如濕熱滅菌、熱壓

• 化妝品申報(bào)之《牙膏監(jiān)督管理辦法》政策解讀

  一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》？牙膏既是日用消費(fèi)品，較是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國(guó)成立初期至上世紀(jì)90年代，牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年，原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》，對(duì)牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理，頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年，原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》（100號(hào)令）將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后，原食品

• 化妝品備案申報(bào)產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料

  產(chǎn)品中可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)物質(zhì)的有關(guān)安全性評(píng)估資料 ?1、應(yīng)提供產(chǎn)品安全性承諾書(shū)并加蓋境內(nèi)責(zé)任人公章。 2、產(chǎn)品中文名稱應(yīng)與申請(qǐng)表保持一致。 3、所列原料順序與送檢配方一致。 4、應(yīng)逐一識(shí)別出配方中可能存在安全風(fēng)險(xiǎn)的原料，參考《化妝品安全技術(shù)規(guī)范》、CIR、SCCS、《中國(guó)藥典》或已經(jīng)發(fā)表的符合數(shù)據(jù)質(zhì)量要求的相關(guān)文獻(xiàn)和測(cè)試數(shù)據(jù)等對(duì)其進(jìn)行安全性分析。 5、應(yīng)以附錄形式針對(duì)可能存在安全性風(fēng)險(xiǎn)