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醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范:十年變革,守護(hù)健康防線
新舊版對(duì)比:規(guī)模與架構(gòu)的巨變自 2014 年發(fā)布以來,《醫(yī)療器械生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范》已然守護(hù)行業(yè)安全與質(zhì)量長達(dá) 10 余年。如今,2025 修訂草案征求意見稿的橫空出世,猶如一顆投入平靜湖面的石子,激起層層漣漪。在篇幅上,這一變化可謂相當(dāng)直觀。2014 版僅 13 章 84 條,字?jǐn)?shù)約 5900 余字,而 2025 修訂草案征求意見稿搖身一變,擴(kuò)展至 15 章 131 條,字?jǐn)?shù)較是大幅躍升至 160
IVDR,即歐盟體外診斷醫(yī)療器械法規(guī)(In Vitro Diagnostic Medical Devices Regulation) ,于 2017 年 5 月 25 日正式生效,并在 2022 年 5 月 26 日開始實(shí)施。這一法規(guī)的誕生,是對(duì)原有體外診斷醫(yī)療器械指令的全面革新。隨著體外診斷技術(shù)的日新月異,各種難以解釋、難以理解和難以控制的新技術(shù)和產(chǎn)品不斷涌現(xiàn),原有的監(jiān)管體系已無法有效監(jiān)管,難以
手套申請(qǐng)F(tuán)DA認(rèn)證的門道,您值知道多少?
手套是一種常見的防護(hù)用品,在不同領(lǐng)域有著各種用途和類別。根據(jù)其用途的不同,手套可以分為醫(yī)用手套、民用手套、工業(yè)手套和*手套等。醫(yī)用手套又可以進(jìn)一步細(xì)分為普通醫(yī)用手套、手術(shù)用手套和檢查手套;民用手套則包括食品接觸用手套和普通防護(hù)手套;工業(yè)手套則有特種用途手套和工業(yè)防護(hù)手套等不同類型。此外,根據(jù)所用材料的不同,手套還可以分為PVC手套、PE手套和橡膠手套等。同時(shí),手套還可以根據(jù)處理方式的不同分為消毒
隱形眼鏡護(hù)理液及其沖洗液、潤滑液如何在澳洲TGA注冊(cè)
隱形眼鏡護(hù)理液、沖洗液和潤滑液是用于隱形眼鏡的護(hù)理和保養(yǎng)的重要產(chǎn)品。為了確保用戶的安全和健康,這些產(chǎn)品需要通過注冊(cè)程序進(jìn)行合規(guī)。本文將為您簡要介紹隱形眼鏡護(hù)理液及其沖洗液、潤滑液的TGA注冊(cè),幫助您了解并順利完成注冊(cè)過程。?一、了解注冊(cè)要求在開始注冊(cè)之前,您需要了解相關(guān)的注冊(cè)要求。根據(jù)TGA(澳大利亞藥品管理局)的規(guī)定,隱形眼鏡護(hù)理液以及沖洗液、潤滑液屬于Class IIb類醫(yī)療器械。同
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