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國內(nèi)廠家可以自己申請 EPA 產(chǎn)品認(rèn)證嗎?
EPA 認(rèn)證是什么?原始尺寸更換圖片EPA 認(rèn)證,是由美國環(huán)境保護(hù)署(U.S. Environmental Protection Agency)推行的認(rèn)證制度 ,其英文全稱為 “Environmental Protection Agency Certification” 。美國環(huán)境保護(hù)署,成立于 1970 年,總部位于,在全美國設(shè)有 10 個地方辦公室和幾
FDA醫(yī)療器械注冊和列名指南:確保合規(guī)性的完整解決方案
FDA醫(yī)療器械注冊和列名是涉及醫(yī)療器械制造、測試、包裝、標(biāo)簽、滅菌或進(jìn)口的企業(yè)必須遵守的重要法規(guī)要求。為了幫助企業(yè)滿足這些要求,角宿團(tuán)隊提供了具有競爭力的費用的FDA醫(yī)療器械注冊和列名服務(wù)。本指南將為您提供詳細(xì)的步驟和*建議,以確保您的企業(yè)能夠FDA的監(jiān)管。第一步:為外國公司提供美國代理服務(wù)對于外國公司,他們需要在美國指定一家代理公司作為其FDA注冊的聯(lián)系人。角宿團(tuán)隊可以為您提供這樣的代
FDA新版《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指南》發(fā)布,醫(yī)療器械行業(yè)如何應(yīng)對?
面對日益嚴(yán)峻的網(wǎng)絡(luò)安全形勢,美國食品藥品監(jiān)督管理局(FDA)于 2025 年 6 月 27 日在其官方網(wǎng)站發(fā)布了新版《醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全指南》。它取代了 2023 年 9 月 27 日發(fā)布的最終指南,自 2014 年起,F(xiàn)DA 已多次更新此類指南,顯示出醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全監(jiān)管要求正快速演進(jìn)。這次更新,更是正式將醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)安全要求等級從原來的 “推薦性指南” 提升為 “強(qiáng)制性法規(guī)”,意味著醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)
英國醫(yī)療設(shè)備注冊更像是一個通知過程。注冊并非旨在驗證設(shè)備的安全性或有效性。事實上,MHRA的注冊確認(rèn)函和注冊指南均明確表示注冊不構(gòu)成對器械的批準(zhǔn)或認(rèn)證。注冊過程相對簡單,需要以下(非詳盡列表)信息:UKRP?任命證明,例如指定書或協(xié)議(**非英國制造商)制造商法定名稱和地址設(shè)備符合的法規(guī),例如,醫(yī)療設(shè)備指令 93/42/EECGMDN代碼設(shè)備分類是否標(biāo)記為無菌,如果是,滅菌方法設(shè)備是否可
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