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詞條說明
在醫(yī)療器械行業(yè),Sponsor是指在注冊醫(yī)療器械時,擔(dān)任擔(dān)保人的角色。通常情況下,Sponsor可以由客戶擔(dān)當,也可以由第三方機構(gòu)來擔(dān)任。然而,這兩種方式在實際操作中存在一些差別。?首先,讓我們來看看澳洲客戶作為Sponsor的情況。在澳洲注冊醫(yī)療器械時,Sponsor需要完成注冊并獲得注冊號。因此,當中國制造商在澳洲開發(fā)新的客戶時,很可能需要再次進行TGA(澳大利亞**產(chǎn)品管理局)注冊
在工作與生活的諸多場景中,個人防護裝備(PPE)猶如忠誠的衛(wèi)士,默默守護著我們的安全與健康。無論是建筑工地上的安全帽、防護手套,醫(yī)院里的防護服、口罩,還是工廠中的護目鏡、耳塞,PPE 都在關(guān)鍵時刻發(fā)揮著關(guān)鍵作用,為我們抵御各種潛在的危險,如物理傷害、化學(xué)污染、生物危害以及噪音侵襲等??梢院敛豢鋸埖卣f,PPE 是我們抵御危險的**道防線,其重要性不言而喻。而在歐盟市場,CE 認證則是 PPE 得以準
食品出口美國為什么要進行FDA認證在2002年公眾健康安全和反生物恐怖預(yù)防應(yīng)對法(生物恐怖法)指示美國食品和藥物管理局(FDA),衛(wèi)生和人類服務(wù)部的食品管理機構(gòu),采取措施保護公眾從對美國糧食供應(yīng)和其他與糧食有關(guān)的緊急情況的威脅或?qū)嶋H恐怖襲擊;為了執(zhí)行“生物恐怖主義法”的某些規(guī)定,F(xiàn)DA制定了以下規(guī)定:1、食品向FDA注冊;2、進口食品的出貨預(yù)先通知FDA;這些規(guī)定于2003年12月12日生效。食品
在醫(yī)療器械行業(yè)蓬勃發(fā)展的當下,MDR 注冊審評作為進入歐盟市場的關(guān)鍵門檻,其重要性不言而喻。歐盟醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)的實施,旨在加強對醫(yī)療器械的監(jiān)管,確保產(chǎn)品的安全性和有效性,為患者提供較高水平的保護。通過 MDR 注冊審評,企業(yè)不僅能夠獲得進入歐盟這個**最大醫(yī)療器械市場之一的通行證,還能提升自身品牌在**市場上的信譽和競爭力。而實時老化,在 MDR 注冊審評的舞臺上,扮演著舉足輕重的角色。它
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