詞條
詞條說(shuō)明
所有符合歐洲法規(guī)的醫(yī)療器械都可以獲得 CE 標(biāo)志。沒(méi)有CE標(biāo)志,產(chǎn)品就不能在歐洲經(jīng)濟(jì)區(qū)國(guó)家合法銷售和營(yíng)銷。專門(mén)用于研究的設(shè)備是唯一的例外,可以進(jìn)入這些國(guó)家。遵守這一規(guī)定為**許多公司帶來(lái)了擴(kuò)展業(yè)務(wù)的機(jī)會(huì)。CE 標(biāo)志表明該醫(yī)療器械已通過(guò)風(fēng)險(xiǎn)評(píng)估流程,對(duì)患者而言是安全且優(yōu)質(zhì)的產(chǎn)品。例如,在 COVID-19 大流行期間,歐洲市場(chǎng)上投放了大量紅外測(cè)溫儀。無(wú)論制造商來(lái)自哪個(gè)國(guó)家/地區(qū),CE 標(biāo)志都表明這些
如何準(zhǔn)確選擇英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑
在英國(guó),醫(yī)療器械注冊(cè)是一項(xiàng)關(guān)鍵的步驟,以確保醫(yī)療器械的安全性和有效性。然而,選擇正確的注冊(cè)路徑可能會(huì)讓人感到困惑。下面將為您提供一份詳細(xì)的教程指南,幫助您了解如何選擇適合您的英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)路徑。第一步:了解英國(guó)醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)在開(kāi)始選擇注冊(cè)路徑之前,您需要了解英國(guó)的醫(yī)療器械注冊(cè)法規(guī)。這包括了解英國(guó)的醫(yī)療器械法規(guī)框架、醫(yī)療器械分類和注冊(cè)要求等。您可以通過(guò)咨詢英國(guó)藥品和醫(yī)療器械管理局(MHRA)的官
沙特醫(yī)療設(shè)備所有申請(qǐng)文件均通過(guò) SFDA 的統(tǒng)一電子系統(tǒng) (GHAD) 以電子方式提交。SFDA 提交的文件必須以英文提供,并包括以下文件:設(shè)備信息(包括配件)商品名稱(如果該設(shè)備供非專業(yè)人士使用,則使用英語(yǔ)和阿拉伯語(yǔ))型號(hào)名稱/編號(hào)、目錄號(hào)等(對(duì)于軟件,主要版本號(hào)可用于此目的)設(shè)備描述預(yù)期用途分類在其他國(guó)家/地區(qū)獲得批準(zhǔn)的證據(jù)(如果有)標(biāo)簽標(biāo)簽和包裝;電源標(biāo)簽,如適用使用說(shuō)明 (IFU) 或證明
ISO9001認(rèn)證有很多的好處,ISO9001是質(zhì)量管理體系指定要求的國(guó)際標(biāo)準(zhǔn),各種組織通過(guò)認(rèn)證來(lái)證明他們有能力始終與一地提供滿足客戶和法規(guī)要求的產(chǎn)品和服務(wù)。當(dāng)一個(gè)組織選擇獲證時(shí),ISO9001會(huì)為你的員工提供支持,從而提高客戶滿意度。一、ISO9001對(duì)客戶的好處有效的ISO 9001證書(shū)對(duì)您的一些客戶來(lái)說(shuō)是先決條件,而對(duì)其他考慮供應(yīng)商的客戶來(lái)說(shuō)則是一個(gè)“有利條件”。它給你的客戶信心,你正在工作
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