歐盟體外診斷醫(yī)療器械 IVDR 過(guò)渡期延長(zhǎng)全解析

時(shí)間：2025-12-08作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：207

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• 詞條

  詞條說(shuō)明

• 2024年FDA醫(yī)療器械官費(fèi)大幅上漲！510k已**2萬(wàn)美金！

  2023年7月28日,美國(guó)食品和藥物管理局 (FDA) 公布 2024 財(cái)年 (FY) 醫(yī)療器械用戶費(fèi)用的費(fèi)率和支付程序。《聯(lián)邦食品、藥品和化妝品法案》(FD&C 法案)，經(jīng)醫(yī)療器械用戶修訂2022 年費(fèi)用修正案 (MDUFA V) 授權(quán) FDA 收取某些醫(yī)療器械提交的用戶費(fèi)用以及某些定期報(bào)告和需要注冊(cè)的機(jī)構(gòu)的年費(fèi)。本通知規(guī)定了 2024 財(cái)年的費(fèi)用率，適用時(shí)間為 2023 年 10 月

• 優(yōu)秀的歐盟授權(quán)代表要做哪些工作？

  醫(yī)療設(shè)備或體外診斷設(shè)備的制造商不能簡(jiǎn)單地在歐盟用一個(gè)郵箱代表自己，歐盟法律要求必*須向主管當(dāng)局指定一名授權(quán)代表，也就是常說(shuō)的歐代。這樣，就*在歐盟開(kāi)設(shè)辦事處。如果選擇角宿作為您的歐盟授權(quán)代表 (AR)，角宿團(tuán)隊(duì)負(fù)有法律責(zé)任并包括以下工作：保留所有技術(shù)文檔和證書(shū)，以便可以隨時(shí)將其提供給主管當(dāng)局 (CA) 和公告機(jī)構(gòu) (NB)根據(jù)當(dāng)?shù)匾蠛兔總€(gè)歐盟成員國(guó)的 Meddev 指南，向任何 CA 發(fā)送有關(guān)

• 耗材類(lèi)醫(yī)療器械出口美國(guó)：FDA 認(rèn)證要求與流程指南

  美國(guó)作為**最大的醫(yī)療器械市場(chǎng)，對(duì)進(jìn)口醫(yī)療器械的合規(guī)性要求較為嚴(yán)苛。對(duì)于中國(guó)耗材類(lèi)醫(yī)療器械企業(yè)而言，想要成功進(jìn)入美國(guó)市場(chǎng)，必須深入理解并滿足美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）的注冊(cè)認(rèn)證要求。本文將系統(tǒng)解析耗材類(lèi)醫(yī)療器械出口美國(guó)所需的 FDA 認(rèn)證類(lèi)型、流程及**要點(diǎn)，為企業(yè)出海提供清晰指引。一、明確產(chǎn)品分類(lèi)：FDA 合規(guī)的起點(diǎn)FDA 根據(jù)醫(yī)療器械的風(fēng)險(xiǎn)等級(jí)將其分為 Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ 三類(lèi)，耗材類(lèi)醫(yī)療器械的

• IPL脫毛儀歐盟MDR認(rèn)證全解析：分類(lèi)與流程指南

  一、IPL 脫毛儀在歐盟 MDR 的分類(lèi)（一）不同類(lèi)型脫毛儀的特點(diǎn)IPL（強(qiáng)脈沖光）脫毛儀：其原理是通過(guò)強(qiáng)脈沖光**多種波長(zhǎng)的光，覆蓋不同顏色和深度的毛囊。這使得它能夠有效地破壞多種類(lèi)型的毛發(fā)，適用于各類(lèi)毛發(fā)。比如在處理粗硬毛發(fā)時(shí)，能精準(zhǔn)地作用于毛囊，抑制毛發(fā)的生長(zhǎng)。同時(shí)，它在**過(guò)程中相對(duì)舒適，能快速地完成脫毛操作，且可根據(jù)不同的皮膚類(lèi)型和毛發(fā)狀況進(jìn)行調(diào)整。OPT（光學(xué)優(yōu)化技術(shù)）脫毛儀：功能多樣