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醫(yī)療器械上市“快車道”:創(chuàng)新審查與優(yōu)先審批,如何抉擇?


    上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司專注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說明

  • 手套如何出口美國(guó)?

    由于手套的材質(zhì)不同,手套有乳膠手套、丁腈手套、外科手套、PVC手套、PE手套等等。如何將手套銷往美國(guó)呢?步驟1:制造商提供手套的產(chǎn)品說明書,預(yù)期用途,使用場(chǎng)所步驟2:根據(jù)制造商提供的信息,按照FDA法規(guī)分類標(biāo)準(zhǔn),確定產(chǎn)品分類及產(chǎn)品代碼步驟3:所有手套均需要按510(k)進(jìn)行申報(bào)1.比對(duì)器械,查找非常類似的產(chǎn)品;2.依據(jù)FDA公布信息確定產(chǎn)品測(cè)試標(biāo)準(zhǔn),找到實(shí)驗(yàn)室開展檢測(cè);??&n

  • 在美國(guó),哪些化妝品會(huì)被劃為 OTC 產(chǎn)品呢?出口時(shí)應(yīng)注意哪些合規(guī)問題?

    美國(guó)的化妝品和藥品監(jiān)管存在互相重合的狀態(tài),即一個(gè)產(chǎn)品可以同時(shí)被劃為化妝品和非處方類藥品(OTC)。根據(jù)美國(guó)食品藥品化妝品法案(FD&C法案)的定義,化妝品是指以涂抹、噴灑或其他途徑施用于人體以達(dá)到清潔、美化、增進(jìn)魅力或改善外觀為預(yù)期目的的物品,不包括肥皂。而藥品則是指除食品以外,用于診斷、緩解、緩解、**或預(yù)防疾病的物品以及用于影響人或動(dòng)物的身體結(jié)構(gòu)或任何功能的物品。那在美國(guó),哪些化妝品會(huì)

  • 收到FDA 483警告信怎么辦?

    我們理解作為醫(yī)療器械或 IVD 制造商,您希望避免收到美國(guó)食品和藥物管理局(FDA)的 483 表格或警告信。因此,我們特別為您提供以下的解決方案,以幫助您應(yīng)對(duì) FDA 483 觀察和警告信:第一步是審查 483 意見或警告信。我們的團(tuán)隊(duì)將仔細(xì)研究和分析這些文件,確保我們?nèi)媪私馄渲械膯栴}和要求。接下來,我們將進(jìn)行糾正措施的分析和識(shí)別。我們將借助豐富的經(jīng)驗(yàn)和專業(yè)知識(shí),準(zhǔn)確地確定需要采取的糾正措施,

  • CE認(rèn)證和GS認(rèn)證有什么區(qū)別?

    GS認(rèn)證和CE認(rèn)證是歐洲市場(chǎng)中常見的兩種產(chǎn)品認(rèn)證標(biāo)志。雖然它們的目的都是為了**歐洲市場(chǎng)的安全和健康,但它們之間仍然存在一些區(qū)別。一、概念GS認(rèn)證是德語"Geprüfte Sicherheit"(安全性已認(rèn)證)的縮寫,也有"Germany Safety"(德國(guó)安全)的意思。GS認(rèn)證以德國(guó)產(chǎn)品安全法(GPGS)為依據(jù),按照歐盟統(tǒng)一標(biāo)準(zhǔn)EN或德國(guó)工業(yè)標(biāo)準(zhǔn)DIN進(jìn)行檢測(cè)的一種自愿性認(rèn)證。GS認(rèn)證雖然自愿

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