FDA推出Elsa：AI如何重塑醫(yī)療監(jiān)管格局？

時間：2025-12-11作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司瀏覽：132

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  詞條說明

• 化妝品該怎么辦理FDA注冊？

  在美國，化妝品受FDA食品安全和營養(yǎng)中心（CFSAN）的監(jiān)管。CFSAN負(fù)責(zé)確保化妝品的安全和貼標(biāo)。盡管FDA認(rèn)可化妝品中使用的顏料添加劑，但FDA不批準(zhǔn)化妝品?；瘖y品制造商有責(zé)任在銷售其產(chǎn)品之前確保產(chǎn)品在使用時按照標(biāo)簽或常規(guī)使用條件使用時是安全的。美國銷售化妝品的兩個最重要的法規(guī)是FD＆CAct和F**。FDA根據(jù)這些法律的規(guī)定管理化妝品。FDA對化妝品的合法權(quán)限與FDA對其他FDA規(guī)范的產(chǎn)品

• 如何確保醫(yī)療器械企業(yè)符合FDA醫(yī)療器械質(zhì)量體系新規(guī)QMSR？

  要確保醫(yī)療器械企業(yè)符合 FDA QMSR（21 CFR Part 820 修訂版），需圍繞 “差距評估→體系較新→條款落地→驗(yàn)證運(yùn)行” 的全流程推進(jìn)，以下是可落地的實(shí)操步驟（結(jié)合 QMSR **要求）：第一步：先做 “QMSR 合規(guī)差距分析”—— 明確整改方向QMSR 與現(xiàn)行 QSR 的**差異是 “結(jié)構(gòu)對齊 ISO 13485 + 新增現(xiàn)代管控要求”，需先對照 QMSR 條款，評估企業(yè)現(xiàn)有質(zhì)量體

• 非醫(yī)療用途 vs 醫(yī)療用途醫(yī)美器械 CE 申請的五大**區(qū)別

  隨著醫(yī)美行業(yè)**化布局加速，越來越多企業(yè)將目光投向歐盟市場。然而，歐盟《醫(yī)療器械法規(guī)》（MDR）將部分非醫(yī)療用途的醫(yī)美產(chǎn)品（如真皮填充劑、美容激光儀）納入嚴(yán)格監(jiān)管框架，其 CE 申請要求與醫(yī)療用途產(chǎn)品存在顯著差異，且因 “無臨床受益” 的特性，合規(guī)難度遠(yuǎn)**預(yù)期。本文將系統(tǒng)拆解非醫(yī)療用途 CE 申請的**要點(diǎn)，對比其與醫(yī)療用途的關(guān)鍵異同，剖析申請難點(diǎn)，并詳解 SPICA 角宿團(tuán)隊的定制化合規(guī)方案，為

• MDSAP認(rèn)證：醫(yī)療器械制造商的**通行證

  ?MDSAP（醫(yī)療器械單一審核程序）是一項(xiàng)**認(rèn)可的審核計劃，它允許醫(yī)療器械制造商通過一次審核滿足多個國家的法規(guī)要求。角宿團(tuán)隊將探討MDSAP認(rèn)證的好處以及它如何幫助制造商提高**市場競爭力。MDSAP認(rèn)證為醫(yī)療器械制造商提供了一種高效、一致的審核流程，以符合參與國的法規(guī)要求。這一認(rèn)證的好處包括：減少審核次數(shù)：通過MDSAP認(rèn)證，制造商可以減少必須接受的審核和檢查次數(shù)，從而降低業(yè)務(wù)中斷的