詞條
詞條說(shuō)明
《輔酶Q10等五種保健食品原料目錄》配套解讀一、首批功能類(lèi)保健食品原料目錄制定的背景情況?2015年《食品安全法》的發(fā)布實(shí)施,標(biāo)志著保健食品注冊(cè)與備案雙軌制運(yùn)行的正式啟動(dòng)。2016年發(fā)布的《保健食品原料目錄(一)》正式啟動(dòng)了維生素礦物質(zhì)類(lèi)產(chǎn)品的備案工作。為了推動(dòng)保健食品原料目錄制定,國(guó)家市場(chǎng)監(jiān)督管理總局委托總局食審中心對(duì)26個(gè)用于功能類(lèi)保健食品的原料開(kāi)展了招標(biāo)研究,研究工作結(jié)束后結(jié)合已批
一、為什么要制定《牙膏監(jiān)督管理辦法》?牙膏既是日用消費(fèi)品,更是與人民群眾健康密切相關(guān)的產(chǎn)品。新中國(guó)成立初期至上世紀(jì)90年代,牙膏由原輕工業(yè)部實(shí)行行業(yè)管理。2005年,原質(zhì)檢總局依據(jù)《*人民共和國(guó)工業(yè)產(chǎn)品生產(chǎn)許可證管理?xiàng)l例》,對(duì)牙膏生產(chǎn)企業(yè)實(shí)施生產(chǎn)許可管理,頒發(fā)化妝品生產(chǎn)許可證。2007年,原質(zhì)檢總局發(fā)布的《化妝品標(biāo)識(shí)管理規(guī)定》(100號(hào)令)將用于牙齒的產(chǎn)品納入化妝品。2013年機(jī)構(gòu)改革后,原食品
進(jìn)口化妝品備案辦理流程一、了解備案要求在進(jìn)行進(jìn)口化妝品備案前,需要了解相關(guān)法規(guī)和要求,包括國(guó)家食品藥品監(jiān)督管理總局(CFDA)發(fā)布的《化妝品注冊(cè)備案管理規(guī)定》及其實(shí)施指南。了解產(chǎn)品配方、標(biāo)簽、安全性評(píng)估等方面的要求,以確保符合相關(guān)規(guī)定。二、準(zhǔn)備相關(guān)材料1. 產(chǎn)品配方資料:包括所有成分的資料,如成分名稱(chēng)、來(lái)源、純度等。確保所有成分符合相關(guān)法規(guī)要求。2. 安全性評(píng)估資料:包括產(chǎn)品的臨床試驗(yàn)報(bào)告、質(zhì)量標(biāo)
化妝品中文名稱(chēng)中使用原料名稱(chēng)時(shí),應(yīng)當(dāng)如何管理?
問(wèn): 化妝品中文名稱(chēng)中使用原料名稱(chēng)時(shí),應(yīng)當(dāng)如何管理?使用的原料名稱(chēng)為通俗名或植物全株名稱(chēng)時(shí),有何具體要求? 答:根據(jù)《化妝品命名規(guī)定》要求,產(chǎn)品名稱(chēng)中使用具體原料名稱(chēng)或表明原料類(lèi)別詞匯的,應(yīng)當(dāng)與產(chǎn)品配方成分相符。產(chǎn)品名稱(chēng)中使用具體原料名稱(chēng)的,產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該原料;產(chǎn)品名稱(chēng)中使用原料類(lèi)別詞匯的,產(chǎn)品配方成分中應(yīng)當(dāng)含有該類(lèi)別能夠包括的具體原料。產(chǎn)品名稱(chēng)中使用的原料名稱(chēng)為通俗名稱(chēng)的,該通俗名稱(chēng)應(yīng)
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