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每個產(chǎn)品都需要申請CE證書嗎?哪些產(chǎn)品具有強(qiáng)制性CE認(rèn)證?
每個產(chǎn)品都需要申請CE證書嗎?哪些產(chǎn)品具有強(qiáng)制性CE認(rèn)證??歐盟CE認(rèn)證制度要求特定類別的產(chǎn)品必須獲得CE證書,以確保其符合歐洲法規(guī)的安全、健康和環(huán)境要求。然而,并不是每個產(chǎn)品都需要申請CE證書。根據(jù)歐洲**的規(guī)定,只有涉及到特定領(lǐng)域的產(chǎn)品才需要進(jìn)行強(qiáng)制性CE認(rèn)證,其他產(chǎn)品則可以根據(jù)自愿性CE認(rèn)證進(jìn)行標(biāo)注。那么,哪些產(chǎn)品具有強(qiáng)制性CE標(biāo)志呢?首先,電氣和電子設(shè)備是最常見的需要強(qiáng)制性CE
在當(dāng)前日益重視健康和美容的社會背景下,面膜作為一種常見的美容產(chǎn)品,受到了廣大消費(fèi)者的青睞。然而,為了確保面膜的質(zhì)量和安全性,各國紛紛制定了嚴(yán)格的監(jiān)管要求。在中國,藥監(jiān)局負(fù)責(zé)監(jiān)督和管理醫(yī)療器械的生產(chǎn)和銷售,包括帶**用途的面膜。本教程將為您介紹如何向藥監(jiān)局申請醫(yī)療器械械字號,并提供一家可信賴的咨詢公司——上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司,為您提供成功申請的協(xié)助。**部分:了解申請要求1. 了解醫(yī)療器械械
哪些化妝品、美容產(chǎn)品需要接受歐洲MDR監(jiān)管?
哪些化妝美容產(chǎn)品要為歐盟 MDR 合規(guī)做準(zhǔn)備?醫(yī)療設(shè)備指令 (MDD) 是歐洲先前的醫(yī)療設(shè)備監(jiān)管和 CE 標(biāo)志認(rèn)證框架,將大多數(shù)化妝品和美容產(chǎn)品排除在其范圍之外。然而,歐洲醫(yī)療設(shè)備法規(guī) 2017/745 (MDR)?確實(shí)?涵蓋了這些產(chǎn)品的許多類型。作為化妝品或美容產(chǎn)品制造商,既然該法規(guī)已在歐盟全面生效,您是否準(zhǔn)備好遵守 MDR?符合 MDR 要求的化妝品和美容產(chǎn)品MDR 的附件
510k是清關(guān)必需還是抽查才要?510k號可以一直用嗎?
1、510k是清關(guān)bi需還是抽查到了才需要?比如衛(wèi)生棉條這類產(chǎn)品。2、510k有年費(fèi)嗎?3、510k認(rèn)證申請成功后對應(yīng)的產(chǎn)品是不是可以一直用?就算產(chǎn)品有所改變也可以用嗎?這些應(yīng)該是很多企業(yè)都想了解的問題,今天角宿就詳細(xì)為大家解答。問:510k是清關(guān)的還是抽查到了才需要?如衛(wèi)生棉條。答:衛(wèi)生棉條是強(qiáng)制要求申報(bào)510K的產(chǎn)品,一般客戶下訂或者電商平臺認(rèn)證就需要出示有效K號,產(chǎn)品進(jìn)入美國,海關(guān)會根據(jù)51
公司名: 上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司
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