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詞條說明
歐盟的口罩分銷商為進口口罩的銷售提供了較大的便利,但同樣承擔著責任。進口商和分銷商由于它們是制造商和貿(mào)易商之間的中介,因此他們必須全面了解法律要求,并確保他們分銷或進口的產(chǎn)品符合要求。分銷商必須小心處理產(chǎn)品,不得影響其對歐盟法規(guī)的遵守。分銷商必須知道哪些產(chǎn)品必須帶有 CE 標志和隨附文件。他們應該能夠識別不合規(guī)的產(chǎn)品。分銷商必須能夠向國家主管當局證明:l?制造商和進口商確認已采取必要措施
FDA資訊 ?4月30日No.資訊標題1CDER New: 4/30/2021CDER新動態(tài)2FDA Drug Shortages (New and Updated) - April 30, 2021FDA藥品短缺3FDA Commits to Evidence-Based Actions Aimed at Saving Lives and Preventing Future Gener
MDR 附件 XVI 涵蓋了一系列不同的設(shè)備,這些設(shè)備以前可能并未被視為醫(yī)療設(shè)備。最引人注目的是附件 XVI,它對于一些公司來說,**使其受到醫(yī)療器械合規(guī)法規(guī)的約束。附件 XVI 規(guī)定了以下產(chǎn)品組需要符合 MDR 的要求:1. 隱形眼鏡和其他眼內(nèi)或眼上使用的產(chǎn)品:這包括眼藥水和美容隱形眼鏡?,F(xiàn)在,這些產(chǎn)品需要符合 MDR 的要求,以確保其安全性和有效性。2. 通過侵入性手術(shù)方式引入體內(nèi)以改變解剖結(jié)
不可以海牙認證和**認證的區(qū)別海牙認證和**認證很*分辨不清,海牙認證和**認證是什么?什么情況下需要做**認證?什么情況下需要做海牙認證?一、海牙認證1、海牙認證,也叫單認證或者加簽2、海牙認證只需要兩個步驟,*該國的公證人或者公證律師進行公證,其次該國的海牙辦公室進行海牙認證3、海牙認證使用地區(qū)或者地區(qū)是受到限制的,兩個地區(qū)或者地區(qū)都承認海牙公約,海牙認證文件才能生效4、海牙認證文件可在中國香
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