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加拿大醫(yī)療器械注冊(cè)周期及文件要求表


    上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司專(zhuān)注于FDA510(K),N95認(rèn)證,TGA注冊(cè),歐代注冊(cè),歐洲自由銷(xiāo)售證明,MDR認(rèn)證,ISO13485認(rèn)證,SFDA注冊(cè),FDA注冊(cè)等, 歡迎致電 17802157742

  • 詞條

    詞條說(shuō)明

  • 醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè):把握時(shí)機(jī),確保合規(guī)

    一、引言醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)是確保醫(yī)療器械在市場(chǎng)上合法、安全、有效的重要環(huán)節(jié)。本文將詳細(xì)介紹國(guó)內(nèi)醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)工作應(yīng)該何時(shí)展開(kāi),以及相關(guān)的流程和要求。醫(yī)療器械作為醫(yī)療保健體系中的重要組成部分,其質(zhì)量與安全性至關(guān)重要。而醫(yī)療器械延續(xù)注冊(cè)則是**醫(yī)療器械在長(zhǎng)時(shí)間內(nèi)持續(xù)滿(mǎn)足臨床需求、確?;颊甙踩年P(guān)鍵步驟。根據(jù)相關(guān)法規(guī),醫(yī)療器械注冊(cè)證具有一定的有效期。例如,二類(lèi)、三類(lèi)醫(yī)療器械注冊(cè)證有效期通常為 5 年。在

  • 按摩器美國(guó)FDA注冊(cè)要求、認(rèn)證流程

    隨著生活和科學(xué)的不斷發(fā)展,按摩器也得五八門(mén)。根據(jù)不同的方式和特點(diǎn),可以將按摩器進(jìn)行不同分類(lèi)。1.從能源消耗上來(lái)看,按摩器可以分為能耗和無(wú)能耗兩種類(lèi)型。能耗按摩器需要電源才能運(yùn)行,而無(wú)能耗按摩器則不需要電源,需要人主動(dòng)進(jìn)行按摩。2.按摩器還可以根據(jù)按摩形式的不同進(jìn)行分類(lèi),分為主動(dòng)按摩器和被動(dòng)按摩器。被動(dòng)按摩器是指我們不需要?jiǎng)樱恍枳尠茨ζ髯詣?dòng)運(yùn)行,享受按摩的方式。一般的電子按摩器都屬于被動(dòng)按摩器。而

  • 申請(qǐng)自由銷(xiāo)售證書(shū)需要在EUDAMED注冊(cè)嗎?

    尊敬的客戶(hù),非常感謝您選擇上海角宿企業(yè)管理咨詢(xún)有限公司作為您的合作伙伴。我們是一家專(zhuān)業(yè)的醫(yī)療器械認(rèn)證咨詢(xún)公司,致力于為客戶(hù)提供*的解決方案和優(yōu)質(zhì)的服務(wù)。在當(dāng)前醫(yī)療器械行業(yè)中,根據(jù)與醫(yī)療器械法規(guī)(MDR)設(shè)備不同的品牌名稱(chēng)下的醫(yī)療器械指令(MDD)舊設(shè)備是否需要在該牌下有自己的單一注冊(cè)號(hào)(SRN)的問(wèn)題上,我們可以為您提供以下解答:如果參與者關(guān)聯(lián)的單一注冊(cè)號(hào)是同一組織制造MDD和MDR產(chǎn)品的“合

  • EUDAMED 數(shù)據(jù)庫(kù)注冊(cè)全攻略

    一、EUDAMED 數(shù)據(jù)庫(kù)概述EUDAMED,即歐洲醫(yī)療設(shè)備數(shù)據(jù)庫(kù),是歐盟醫(yī)療器械監(jiān)管領(lǐng)域的**部分。由歐盟主導(dǎo)開(kāi)發(fā),在歐盟醫(yī)療器械市場(chǎng)中起著至關(guān)重要的作用。EUDAMED 涵蓋六大模塊,包括經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商注冊(cè)、UDI / 器械注冊(cè)、公告機(jī)構(gòu)和證書(shū)、臨床調(diào)查和性能研究、警戒系統(tǒng)和上市后監(jiān)管、市場(chǎng)監(jiān)督。這些模塊共同構(gòu)成了一個(gè)全面的醫(yī)療器械監(jiān)管體系。經(jīng)濟(jì)運(yùn)營(yíng)商注冊(cè)模塊是訪問(wèn)和使用 EUDAMED 的關(guān)鍵,

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