如何編寫醫(yī)療器械說明書？

時間：2025-12-12

作者：上海角宿企業(yè)管理咨詢有限公司

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詞條
詞條說明
FDA對插入物和外包裝的標簽要求是什么
FDA對插入物和外包裝的標簽要求必須在下面列出的格式和順序中的一處包含以下信息，除非信息不適用，或在特定產(chǎn)品類別的標準中指定。如果該設備是一種試劑，旨在作為診斷系統(tǒng)中的替代品，則標簽可能**于充分識別試劑和描述其在系統(tǒng)中的使用所必需的信息。如果設備是用于診斷目的的多用途儀器，并且不致力于特定的診斷程序或系統(tǒng)，則可以將標簽限制在由星號 (*) 注釋的那些點上。1.* 專有的和既定的產(chǎn)品名稱；2.*
如何通過Q-submission會議與FDA溝通，科學降低臨床數(shù)據(jù)要求？
對于尋求進入美國市場的醫(yī)療器械制造商，尤其是面臨高成本臨床實驗需求的企業(yè)（如采血管等II類器械），Q-submission會議是一個至關(guān)重要卻常被忽視的戰(zhàn)略工具。它并非簡單的“打招呼”，而是一次與FDA審評團隊進行科學和法規(guī)層面深度溝通的寶貴機會，其****在于降低項目的不確定性和總成本。一、 Q-submission會議的****：從“猜測”到“明確”在正式提交510(k)等申請前，企業(yè)常陷入困
醫(yī)療器械的三大記錄文件DHF、DMR和DHR的作用、區(qū)別
醫(yī)療器械是用于預防、診斷、**疾病或改變生理功能設備，其質(zhì)量和安全性對患者健康至關(guān)重要。在醫(yī)療器械的生產(chǎn)過程中，設計歷史文件（Design History File, DHF）、器械主記錄（Device Master Record, DMR）和器械歷史記錄（Device History Record, DHR）是三個非常重要的記錄文件，它們分別記錄了產(chǎn)品設計、生產(chǎn)、檢驗和追溯等方面的信息。本文將詳
FDA QSR820和ISO13485有什么區(qū)別？
21 CFR Part 820 與ISO 13485:2016，特別是在 2016 年修訂的 ISO 13485 之后，它與 FDA 的 QSR 中的要求非常一致。2022 年 2 月，F(xiàn)DA 發(fā)布了其擬議規(guī)則，以將其 QSR 與 ISO 13485:2016 協(xié)調(diào)新的質(zhì)量管理體系法規(guī) (QMSR).之間的主要區(qū)別21 美國聯(lián)邦法規(guī) 820 和 ISO 13485:2016是 ISO 13485